medigraphic.com
Boletín Médico del Hospital Infantil de México

2011, Número 4

<< Anterior Siguiente >>

Bol Med Hosp Infant Mex 2011; 68 (4)


Características del síndrome nefrótico primario en edades no habituales, en un hospital pediátrico de tercer nivel en Guadalajara, Jalisco, México

Ríos MMP, Patiño GG

Idioma: Español
Referencias bibliográficas: 21
Paginas: 271-277
Archivo PDF: 306.67 Kb.


RESUMEN

Introducción. El síndrome nefrótico se diagnostica con base en cuatro criterios: proteinuria masiva, hipoalbuminemia, edema e hipercolesterolemia. Generalmente se presenta entre los 2 y los 10 años de edad. Este trabajo se realizó para conocer las características de los pacientes con síndrome nefrótico en edades no habituales.
Métodos. Se realizó un estudio retrospectivo en el servicio de Nefrología del Hospital de Pediatría, Centro Médico Nacional de Occidente, de enero de 2007 a junio de 2009. Se obtuvieron los datos clínicos, bioquímicos e histopatológicos, el manejo médico y la evolución clínica de 23 pacientes con síndrome nefrótico primario en edades no habituales.
Resultados. Se analizaron 10 pacientes ‹ 2 años y 13 pacientes › 10 años (11 de sexo femenino y 12 de sexo masculino). Se reportó glomerulonefritis con proliferación mesangial difusa en 7 pacientes (30.4%), hipertensión arterial diastólica en 16 (69.5%), hematuria en 15 (65.2%), inmunofluorescencia IgM positiva en biopsia renal en 13 (56.5%) y falta de remisión del cuadro en 13 (56.5%).
Conclusiones. El síndrome nefrótico primario en edades no habituales no presenta predominio de género y la lesión histopatológica más frecuentemente asociada es la glomerulonefritis con proliferación mesangial difusa.


REFERENCIAS (EN ESTE ARTÍCULO)

  1. Gulati S, Sural S, Sharma RK, Gupta A, Gupta RK. Spectrum of adolescent-onset nephrotic syndrome in Indian children. Pediatr Nephrol 2001;16:1045-1048.

  2. Kumar J, Gulati S, Sharma AP, Sharma RK, Gupta RK. Histopathological spectrum of childhood nephrotic syndrome in Indian children. Pediatr Nephrol 2003;18:657-660.

  3. Santos F. Síndrome nefrótico. Bol Pediatr 2006;46(suppl. 1):19-23.

  4. Academia Mexicana de Pediatría. Comité de Expertos en Nefrología. Síndrome nefrótico en niños. Bol Med Hosp Infant Mex 2000;57:522-536.

  5. Rodríguez E, Ríos G, Saieh C, Puga F. Síndrome nefrótico congénito. Rev Chil Pediatr 1984;55:37-39.

  6. Bolaños L, De Castaño I. Características clínicas e histopatológicas del síndrome nefrótico primario. Colomb Med 2005;36:29-33.

  7. International Study of Kidney Disease in Children. Nephrotic syndrome in children: prediction of histopathology from clinical and laboratory characteristics at time of diagnosis. Kidney Int 1978;13:159-165.

  8. Eddy AA, Symons JM. Nephrotic syndrome in childhood. Lancet 2003;362:629-639.

  9. Sibley R, Mahan J, Mauer SM, Vernier RL. A clinicopathologic study of forty-eight infants with nephrotic syndrome. Kidney Int 1985;27:544-552.

  10. Hamed RM, Shomaf M. Congenital nephrotic syndrome: a clinico-pathologic study of thirty children. J Nephrol 2001;14:104-109.

  11. Salguero E, Bocángel D. Síndrome nefrótico primario. Rev Soc Boliv Pediatr 1999;38:35-38.

  12. Hinkes BG, Mucha B, Vlangos CN, Gbadegesin R, Liu J, Hasselbacher K, et al. Nephrotic syndrome in the first year of life: two thirds of cases are caused by mutations in 4 genes (NPHS1, NPHS2, WT1, and LAMB2). Pediatrics 2007;119:e907-e919.

  13. Finn LS, Symons JM, Smith JM. Nephrotic syndrome in the newborn. Am J Kidney Dis 2003;42:1318-1323.

  14. Filler G, Young E, Geier P, Carpenter B, Drukker A, Feber J. Is there really an increase in non-minimal change nephrotic syndrome in children? Am J Kidney Dis 2003;42:1107-1113.

  15. Bonilla-Félix M, Parra C, Dajani T, Ferris M, Swinford RD, Portman RJ, et al. Changing patterns in the histopathology of idiopathic nephrotic syndrome in children. Kidney Int 1999;55:1885-1890.

  16. Benitez O, Fuentes J, Pérez I, Cuervo R, Valdés A. La biopsia renal en el diagnóstico de las glomerulopatías. Rev Cubana Med 2002;4:87-92.

  17. Hogg RJ. Adolescents with proteinuria and/or the nephrotic syndrome. Adolesc Med Clin 2005;16:163-172.

  18. Hogg RJ, Silva FG, Berry PL, Wenz JE. Glomerular lesions in adolescents with gross hematuria or the nephrotic syndrome. Report of the Southwest Pediatric Nephrology Study Group. Pediatr Nephrol 1993;7:27-31.

  19. Alcalá Carbajal O, Mota Hernández F. Nature and prognosis of nephrotic syndrome in the 1st year of life. Bol Med Hosp Infant Mex 1982;39:99-104.

  20. Vachvanichsanong P, Mitarnun W, Tungsinmunkong K, Dissaneewate P. Congenital and infantile nephrotic syndrome in Thai infants. Clin Pediatr (Phil) 2005;44:169-174.

  21. Baqi N, Singh A, Balachandra S, Ahmad N, Nicastri A, Kytinski S, et al. The paucity of minimal change disease in adolescents with primary nephrotic syndrome. Pediatr Nephrol 1998;12:105-107.




2020     |     www.medigraphic.com