Halabe-Cherem J, Pérez-Jiménez C, Nellen-Hummel H, Mercado-Atri M, Sigala-Rodríguez C, Castañón-González J

Idioma: Español
Referencias bibliográficas: 9
Paginas: 135-138
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RESUMEN

La fiebre mediterránea familiar es una enfermedad inflamatoria, hereditaria, de carácter autonómico recesivo, que se presenta en personas originarias del Mediterráneo. El cuadro clínico se caracteriza por fiebre, dolor abdominal y pleuritis. La complicación más grave es la amiloidosis renal, que se presenta como síndrome nefrótico y evoluciona a insuficiencia renal terminal. El presente estudio describe las características clínicas, la evolución y respuesta al tratamiento de 52 pacientes con diagnóstico de fiebre mediterránea familiar que radican en la Ciudad de México, en quienes se encontró como datos clínicos más frecuentes la fiebre y el dolor abdominal. Durante el seguimiento de 20 años, ninguno de los pacientes ha presentado manifestaciones de amiloidosis renal, dato que difiere de series previas de pacientes que radican en el área del Mediterráneo, lo que sugiere que el factor ambiental pudiera tener una influencia significativa en la aparición de amiloidosis renal.

REFERENCIAS (EN ESTE ARTÍCULO)

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