2008, Número 2
<< Anterior
Rev Med UV 2008; 8 (2)
Grelina: Una hormona reguladora de la ingesta de alimento y del peso corporal
Morgado VE, Caba VMS
Idioma: Español
Referencias bibliográficas: 29
Paginas: 35-40
Archivo PDF: 218.79 Kb.
RESUMEN
El peso corporal depende del equilibrio entre la ingesta y el gasto energético. Cuando la ingesta excede al gasto aparece la obesidad, una enfermedad que acaba con millones de vidas en todo el mundo. La ingesta de alimento esta regulada por un sistema complejo que incluye tanto factores centrales como periféricos. La grelina es una hormona gastrointestinal identificada como un potente regulador de la alimentación y control del peso corporal. La secreción de grelina es prominente antes de la hora de comida y decrece después de la ingesta, en individuos bajo horarios regulares de alimentación. La administración periférica de grelina fortalece el hambre y la ingesta de comida. Los niveles plasmáticos de esta hormona en individuos obesos están elevados y se elevan, aún más, a consecuencia de dietas y cirugías para reducir de peso. Con base en estudios relacionados con la función y mecanismos de acción de la grelina, la industria farmacéutica se ha interesado en desarrollar un antagonista del receptor de grelina que pueda funcionar en la terapia contra la obesidad. Entre los métodos estudiados el más promisorio es la inmunización del organismo contra la grelina. El desarrollo de una vacuna contra esta hormona promete ser un importante tratamiento para controlar el peso y la obesidad. En la presente revisión describimos la fi siología de la grelina y los estudios que hemos realizado sobre esta hormona utilizando al conejo como modelo. Además, discutimos la posible importancia terapéutica de esta hormona como regulador del peso corporal en humanos.
REFERENCIAS (EN ESTE ARTÍCULO)
Díaz-Muñoz M, Vázquez-Marnez O. Alimentación y balanceenergéco. En: Escobar C, Aguilar-Roblero R, editores. Movación y conducta: sus bases biológicas. México, D.F.: El manual moderno; 2002. pp. 169-88.
Escobar C. Hambre y saciedad. En: Escobar C, Aguilar-Roblero R, editores. Movación y conducta: sus bases biológicas. México, D.F.: El manual moderno; 2002. pp. 57-77.
Cummings DE. Ghrelin and the short- and long term regulaon of appete and body weight. Physiol Behav 2006; 89:71-84.
Date Y y col. Ghrelin a novel growth hormone-releasing acylated pepde, is synthesized in a disnct endocrine cell type in the gastrointesnal tracts of rats and humans. Endocrinology 2000; 141:4255-61.
van der Lely AJ, Tschop M, Heiman ML, Ghigo E. Biological, physiological, pathophysiological, and pharmacological aspects of ghrelin. Endoc Rev 2004; 25:426-57.
Banks WA, Tschop M, Robinson SM, Heiman ML. Extent and direcon of ghrelin transport across the blood-brain barrier is determined by its unique primary structure. J Pharmacol Exp Ther 2002; 302:822-7.
Nakazato N. y col. A role for ghrelin in the central regulaon of feeding. Nature 2001; 409:194-8.
Diano S. y col. Ghrelin controls hippocampal spine synapse density and memory performance. Nature Neurosci 2006; 9:381-8.
Bodosi B. y col. Rhythms of ghrelin, lepn, and sleep in rats: effects of the normal diurnal cycle, restricted feeding, and sleep deprivaon. Am J Physiol Regulatory Integrave Comp Physiol 2004; 287:R1071- 9.
Tschop M, Smiley DL, Heiman ML. Ghrelin induces adiposity in rodents. Nature 2000; 407:908-13.
Murakami N. y col. Role for central ghrelin in food intake and secreon profile of stomach ghrelin in rats. J Endocrinol 2002; 174:283-8.
Cummings DE. y col. A preprandial rise in plasma ghrelin levels suggest a role in meal iniaon in humans. Diabetes 2001; 50:1714- 9.
Sugino T. y col. A trascient surge of ghrelin secreon before feeding is modified by different feeding regimens in sheep. Biochem Biophys Res Commun 2002; 298:785-8.
Miura H. y col. Changes in plasma ghrelin and growth hormone concentraons in mature Holstein cows and three-month-old calves. J Anim Sci 2004; 82:1329-33.
Yokoyama M. y col. Influencing the between-feeding and endocrine responses of plasma ghrelin in healthy dogs. Eur J Endocrinol 2005; 152:155-60.
Jilge B. Ontogeny of the rabbit´s rhythms without an external zeitgeber. Physiol Behav 1995; 58:131-40.
Caba M, Rovirosa MJ, Silver R. Suckling and genital stroking induces Fos expresion in hypothalamic oxytocinergic neurons of rabbit pups. Dev Brain Res 2003; 143:119-28.
Caba M. y col. Nature’s food ancipatory experiment: entrainment of locomotor behavior, suprachiasmac and dorsomedial hypothalamic nuclei by suckling in rabbit pups. Eur J Neurosci 2008; 27: 432-43.
Morgado E. y col. Hormonal and metabolic rhythms associated with the daily scheduled nursing in rabbit pups. Am J Physiol Regul Integr Comp Physiol 2008; 295:R690-5.
Shiiya T. y col. Plasma ghrelin levels in lean and obese humans and the effect of glucose on ghrelin secreon. J Clin Endocrinol Metab 2002; 87:240-4.
Erdmann J, Lippl F, Schusdziarra V. Differenal effect of protein and fat on plasma ghrelin levels in man. Regul Pept 2003; 116:101-7.
Monteleone P. y col. Differenal responses of circulang ghrelin to high-fat or high-carbohydrate meal in healthy women. J Clin Endocrinol Metab 2003; 88:5510-4.
Date Y. y col. Ghrelin acts in the central nervous system to smulate gastric acid secreon. Biochem Biophys Res Commun 2001; 280: 904-7.
Carlson MJ, Cummings DE. Prospects for an an-ghrelin vaccine to treat obesity. Mol Interv 2006; 6:249-52.
hp://www.imss.gob.mx/NR/rdonlyres/EDC3D762-9DF4-4013-8F14 38F0FA5B6857/0/060708Com261.doc
Zigman JM. y col. Mice lacking ghrelin receptors resist the development of diet-induced. J Clin Invest 2005; 115:3564-72.
Zorrilla EP. y col. Vaccinaon against weight gain. PNAS 2006; 103:13226-31
hp://www.cytos.ch/doc/Cytos_Press_050511_E.pdf
Wortley KE y col. Genec deleon of ghrelin does not decrease food intake but influences metabolic fuel preference. Proc Natl Acad Sci U.S.A. 2004; 101:8227-8232.