2009, Número 1
<< Anterior Siguiente >>
Rev Med UV 2009; 9 (1)
Prolactina: mecanismos intracelulares involucrados en la función prostática
Pacual MLI, Manzo DJ, Goffi V, Kessal K, Aranda-Abreu GE, Estudillo CA, Hernández AM
Idioma: Español
Referencias bibliográficas: 20
Paginas: 36-40
Archivo PDF: 801.63 Kb.
RESUMEN
Prolactina (PRL) es una hormona proteica que ha sido relacionada con más de 300 funciones fisiológicas diferentes, sin embargo, se conoce mejor su participación en la síntesis de leche por la glándula mamaria. Su función la realiza a través de la unión a receptores de membrana específicos, los PRL (RPRL), y se reporta la existencia de tres isoformas diferentes llamadas larga, intermedia y corta. Su densidad y tipo varía dependiendo del estado hormonal y fisiológico del sujeto, lo que sugiere que la abundancia variable de estas isoformas está involucrada con funciones específicas dentro de cada uno de los tejidos.
La unión prolactina-receptor produce la activación de diferentes vías de señalización intracelular, dentro de las quese encuentran las STAT (Proteínas Transductoras de Señal y Activadoras de la Transcripción) y las MAP kinasas (Proteínas Kinasas Activadas por Mitógenos), que están involucradas en procesos de diferenciación y proliferación celular. En la próstata, se sabe que PRL interviene en la síntesis de Catepsina D, andrógenos y citrato, así como en el aumento en la cantidad del semen en respuesta a un estimulo sexual. También se ha observado que tiene cierta participación en la generación de patologías (Hiperplasia Prostática). A pesar de que PRL activa diferentes vías de señalización y de que está involucrada en funciones normales y patológicas, la relación entre éstas aún no es del todo clara. Por ello, esta revisión pretende mostrar la relación entre las vías intracelulares utilizadas por PRL y las funciones en las que participa dicha hormona.
REFERENCIAS (EN ESTE ARTÍCULO)
Nelly J, Nagy G. Prolactin: secretion and its control. The Physiology of Reproduction., 2a. ed. New York, New York, 1994: 1833-60.
Bole-Feysot C, Goffin V, Edery M, Binart N, Kelly PA. Prolactin (PRL) and its receptor: actions, signal transduction pathways and phenotypes observed in PRL receptor knockout mice. Endocr Rev 1998; 19: 225- 68.
Freeman ME, Kanyicska B, Lerant A, Nagy G. Prolactin: structure, function, and regulation of secretion. Physiol Rev 2000; 80: 1523- 631.
Ben Jonathan N, LaPensee CR, Lapensee EW. What can we learn from rodents about prolactin in humans? Endocr Rev 2008; 29: 1-41.
Makoto Nagano, Paul A.Kelly. Tissue Distribution and Regulation of Rat Prolactin Receptor Gene Expression. The Journal of Bological Chemistry 1994; 269: 13337-45.
Clarke DL, Linzer DI. Changes in prolactin receptor expression during pregnancy in the mouse ovary. Endocrinology 1993; 133: 224-32.
Clevenger CV, Kline JB. Prolactin receptor signal transduction. Lupus 2001; 10: 706-18.
Oakes SR, Rogers RL, Naylor MJ, Ormandy CJ. Prolactin regulation of mammary gland development. J Mammary Gland Biol Neoplasia 2008; 13: 13-28.
Bogorad RL, Ostroukhova TY, Orlova AN, Rubtsov PM, Smirnova OV. Long isoform of prolactin receptor predominates in rat intrahepatic bile ducts and further increases under obstructive cholestasis. J Endocrinol 2006; 188: 345-54.
Sakaguchi K, Ohkubo T, Sugiyama T, Tanaka M, Ushiro H, Nakashima K. Differential regulation of prolactin receptor mRNA expression in rat liver and kidney by testosterone and oestradiol. J Endocrinol 1994; 143: 383-92.
Miyoshi K, Shillingford JM, Smith GH, Grimm SL, Wagner KU, Oka T, Rosen JM, Robinson GW, Hennighausen L. Signal transducer and activator of transcription (Stat) 5 controls the proliferation and differentiation of mammary alveolar epithelium. J Cell Biol 2001; 155: 531-42.
Maroni P, Koul S, Meacham R, Koul H. Mitogen Activated Protein Kinase signal transduction pathways in the prostate. Cell Communication and Signaling 2004; 2: 1-13.
Domínguez-Cáceres MA, García-Martinez JM, Calcabrini A, González L, Porque PG, León J, Martin-Pérez J. Prolactin induces c-Myc expression and cell survival through activation of Src/Akt pathway in lymphoid cells. Oncogene 2004; 23: 7378-90.
Das R, Vonderhaar BK. Transduction of prolactin’s (PRL) growth signal through both long and short forms of the PRL receptor. Mol Endocrinol 1995; 9: 1750-9.
Nadine Binart, Prune Imbert-Bolloré, Nathalie Baran, Céline Viglietia, Paul A.Kelly. A Short Form of the Prolactin (PRL) Receptor Is Able to Rescue Mammopoiesis in Heterozygous PRL Receptor Mice. Molecular Endocrinology 2003; 17: 1066-74.
Ouhtit A, Morel G, Kelly PA. Visualization of gene expression of short and long forms of prolactin receptor in the rat. Endocrinology 1993; 133: 135-44.
Hernández M, Soto-Cid A, Rojas F, Pascual LI, Aranda-Abreu G, Toledo R, García L, Quintanar-Stephano A, Manzo J. Prostate response to prolactin in sexually active male rats. Reproductive Biology and Encocrinology. En prensa, 2006.
Ahonen TJ, Harkonen PL, Rui H, Nevalainen MT. PRL signal transduction in the epithelial compartment of rat prostate maintained as longterm organ cultures in vitro. Endocrinology 2002; 143: 228-38.
Reddy KB, Nabha SM, Atanaskova N. Role of MAP kinase in tumor progression and invasion. Cancer Metastasis Rev 2003; 22: 395-403.
Tan SH, Nevalainen MT. Signal transducer and activator of transcription 5A/B in prostate and breast cancers. Endocr Relat Cancer 2008; 15: 367-90.