2009, Número 4
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Patol Rev Latinoam 2009; 47 (4)
Neoplasias astrocíticas en la edad pediátrica: casuística del Hospital Universitario Dr. José E González
Alvarado BYL, Fuentes RRA, García RG, Morales CC, Ancer AA, Barboza QO, Ancer RJ, Miranda MIC
Idioma: Español
Referencias bibliográficas: 15
Paginas: 327-330
Archivo PDF: 89.06 Kb.
RESUMEN
Antecedentes: las neoplasias astrocíticas son los tumores primarios más frecuentes del sistema nervioso central en la edad pediátrica.
Objetivo: conocer la frecuencia de neoplasias astrocíticas en la población infantil del Hospital Universitario José Eleuterio González.
Material y método: se estudiaron 56 neoplasias astrocíticas de enero de 1990 a julio de 2008. Los casos se diagnosticaron de acuerdo con la Clasificación de la OMS 2000. Se analizaron los grupos por edad, género y localización tumoral.
Resultados: las neoplasias astrocíticas representaron 41.7% de los tumores del sistema nervioso central del hospital. De acuerdo con el grado histológico, se registraron 27 astrocitomas grado II, 15 grado I, 10 grado IV y 4 grado III. De éstos, 54 (96.4%) fueron intracraneales y 2 (3.5%) se localizaron en la médula espinal. Se registró 1 (1.7%) caso en un paciente menor de un año de edad, 13 (23.2%) casos en pacientes de entre uno y cinco años, 23 (41%) casos entre seis y diez años y 19 (33.9%) casos mayores de 10 años.
Conclusiones: predominaron los tumores astrocitarios intracraneales, principalmente en la fosa cerebral posterior. La variedad histológica más frecuente fue el astrocitoma grado II. Afectó, sobre todo, a pacientes de sexo masculino y al grupo de edad de 6 a 10 años.
REFERENCIAS (EN ESTE ARTÍCULO)
Packer RJ, MacDonald T, Vezina G. Central nervous system tumors. Pediatr Clin North Am 2008;55(1):121-45.
Fajardo-Gutiérrez A, Juárez-Ocaña S, González-Miranda G, Palma-Padilla V, et al. Incidence of cancer in children residing in ten jurisdictions of the Mexican Republic: importance of the Cancer registry (a population-based study). BMC Cancer 2007;19(7):68.
Hjalmars U, Kulldorff M, Wahlqvist Y, Lannering B. Increased incidence rates but no space-time clustering of childhood astrocytoma in Sweden, 1973-1992: a population-based study of pediatric brain tumors. Cancer 1999;85(9):2077-90.
Kleihues P, Cavenee WK. Pathology and genetics of tumours of the nervous system IARC WHO classification of tumors. 1st ed. Lyon: IACR Press, 2000.
Sah SH, Coomro IN, Hussainy AS, Hassan SH. Clinicomorphological pattern of intracranial tumors in children. J Pak Med Assoc 1999;49(3):63-65.
Viano JC, Herrer EJ, Suarez JC. Cerebellar astrocytomas: a 24-year experience. Childs Nerv Syst 2001;17(10):607-1.
Houten JK, Cooper PR. Spinal cord astrocytomas: presentation, management and outcome. J Neurooncol 2000;47(3):219- 24.
Campbell JW, Pollack IF. Cerebellar astrocytomas in children. J Neurooncol 1996;28:223-31.
Pascual-Piazuelo MC, Serrano-Ponz M, Bestue M, Montori- Lasilla M. An epidemiological study of astrocytomas in Aragon and La Rioja.Rev Neurol 2002;34(8):799-800.
Fernandez C, Figarella-Branger D, Girard N, Bouvier-Labit C, et al. Pilocytic astrocytomas in children: prognostic factors a retrospective study of 80 cases. Neurosurgery 2003;53(3):544- 53.
Tomita T, Chou P, Reyes-Mugica M. IV ventricle astrocytomas in childhood: clinicopathological features in 21 cases. Child Nerv Syst 1998;14(10):537-46.
Krieger MD, Gonzalez-Gomez I, Levy ML, McComb JG. Recurrence patterns and anaplasic change in a long-term study of pilocytic astrocytomas. Pediatr Nuerosurg 1997;27(1):1-11.
Ahluwalia CK, Chandrasoma PT. Cytomorphology of subependymal giant cell astrocytoma. A case report. Acta Cytol 1993;37(2):197-200.
Tonn JC, Paulus W, Warmuth-Mets M, Schanchenmayr W, et al. Pleomorphic xanthoastrocytoma: report of six cases with special consideration of diagnostic and therapeutic pitfalls. Surg Neurol 1997;47:162-9.
Packer RJ, MacDonald T, Vezina G. Central nervous system tumors. Pediatr Clin North Am 2008;55(1):121-45.