2009, Número 2
<< Anterior Siguiente >>
Pediatr Mex 2009; 11 (2)
Complicaciones del descenso transanal en un tiempo en enfermedad de Hirschsprung
Jiménez-Urueta PS, Castañeda-Ortiz RA, Sánchez-Michaca VJ
Idioma: Español
Referencias bibliográficas: 15
Paginas: 51-56
Archivo PDF: 169.21 Kb.
RESUMEN
Introducción: En 1948, el descubrimiento de la causa de la enfermedad se basó en una serie de observaciones clínicas, indicando que en un segmento del colon existía un proceso obstructivo. La operación original de Swenson consiste en la resección intrapélvica de un segmento rectal hasta 2 cm por arriba de la línea dentada. Durante los últimos años, la tendencia ha sido operar a los pacientes en las primeras semanas de vida sin colostomía previa.
Material y métodos: Se estudiaron pacientes pediátricos con enfermedad de Hirschsprung que se sometieron a descenso transanal endorrectal en un solo tiempo quirúrgico sin colostomía, de enero del 2000 a junio del 2006. El diagnóstico preoperatorio fue confirmado con el examen histopatológico.
Resultados: Trece pacientes (seis mujeres y siete hombres) fueron tratados con resección del colon agangliónico sin colostomía previa, en un tiempo quirúrgico, con anastomosis terminal coloanal. Hay once sin colostomía previa. Presentan al inicio evacuaciones frecuentes líquidas; sin embargo, la complicación más seria es la dehiscencia de la anastomosis coloanal. Uno de nuestros pacientes presentó dicha complicación.
Discusión: En los últimos años, la cirugía que se lleva a cabo en la enfermedad de Hirschsprung se ha modificado constantemente, pero la controversia continúa sobre cuál es la mejor terapia quirúrgica en estos pacientes.
REFERENCIAS (EN ESTE ARTÍCULO)
O’Neill JA. Pediatric Surgery. Mosby. St. Louis, Missouri 1998, Vol. II: 1381-1424.
Martuccielo G, Ceccherini I. Pathogenesis of Hirschsprung’s Disease. J Pediatr Surg 2000; 35: 1017-1025.
Sullivan P. Hirschsprung. Arch Disease Child 1996; 74: 5-7.
Scott N, Nance M. Pediatric Surgery First of Two Parts. N Engl J Med 2000; 342; 22: 1651-1657.
Patwardhan N. Colostomy for Anorectal Anomalies: High Incidence of Complications. J Pediatr Surg 2002; 36: 795-798.
Teeraratkul S. Transanal One-Stage Endorectal Pull-Through for Hirschsprung’s Disease in Infants and Children. J Pediatr Surg 2003; 38: 184-187.
De la Torre L, Ortega A. Transanal versus Open Endorectal Pull-Through for Hirschsprung’s Disease. J Pediatr Surg 2000; 35: 1630-1632.
Gao Y, Li G, Zhang X. Primary Transanal Rectosigmoidectomy for Hirschsprung’s Disease: Preliminary Results in the Initial 33 Cases. J Pediatr Surg. 2001; 36: 1816-1819.
Shankar KR, Losty GL. Transanal Endorectal Coloanal Surgery for Hirschsprung’s Disease: Experience in Two Centers. J Pediatr Surg 2000; 35: 1209-1213.
Hadidi A. Trasanal Endorectal Pull-Through for Hirschsprung’s Disease: A Comparison with the Open Technique. Eur J Pediatr Surg 2003; 13: 176-180.
Keith G, Roger C. Primary Laparoscopic-Assisted Endorectal Colon Pull-Through for Hirschsprung’s Disease: A New Gold Standard. An Surg 1999; 229: 678-676.
Ghose SI, Squire BR. Hirschsprung’s Disease: Problems with Transition-Zone Pull-Through. J Pediatr Surg 2000; 35: 1085-1809.
Fabio L. Modified Transanal Rectosigmoidectomy for Hirschsprung’s Disease Clinical and Manometric Results in the Initial 20 Cases. 2003; 38: 1048-1050.
Minford A, Turnock R. Comparison of Functional Outcomes of Duhamel and Transanal Endorectal Coloanal Anastomosis for Hirschsprung’s Disease. J Pediatr Surg 2004; 39: 161-165.
Langer J, Durrant A. One-Stage Transanal Soave Pull-Through for Hirschsprung’s Disease: A Multicenter Experience with 141 Children. An Surg 2003; 238: 569-576.