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Instituto Nacional de Neurología y Neurocirugía

2008, Número 1

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Arch Neurocien 2008; 13 (1)


Análisis del deterioro cognoscitivo en pacientes con enfermedad de Huntington mediante las pruebas de la escala unificada (UHDRS)

Boll Marie-Catherine, Báez MEM, Ochoa A, Alonso ME

Idioma: Español
Referencias bibliográficas: 16
Paginas: 25-30
Archivo PDF: 94.63 Kb.


RESUMEN

En la enfermedad de Huntington (EH) previo a la aparición de las alteraciones motoras puede presentarse un discreto deterioro cognoscitivo. Durante la primera década de evolución de la enfermedad, el examen del Mini-Mental State y el coeficiente intelectual (IQ) pueden ser normales siendo necesaria la aplicación de pruebas altamente sensibles para la detección de estas anomalías. Estudiamos el deterioro cognitivo de pacientes con EH de menos de 10 años de evolución mediante las pruebas de: fluidez verbal, Symbol Digit y prueba de Stroop. En un análisis transversal de las evaluaciones realizadas en 61 sujetos, se buscó la correlación entre estas pruebas, el tiempo de evolución de la enfermedad, y el deterioro motor. En 52 sujetos que completaron las evaluaciones subsecuentes, calculamos las tasas de cambio semestral, anual y a 18 meses. Todas las pruebas cognoscitivas se relacionaron de manera significativa con la escala motora y el tiempo de evolución. La correlación con la escala motora mostró un coeficiente de -0.76 para el Stroop A, -0.68 para el Stroop B y de -0.64 para el Stroop C. El tiempo de evolución de la enfermedad se relacionó más con las dos pruebas. En el estudio longitudinal, no encontramos cambio significativo a excepción de la prueba de lectura rápida de Stroop A, con un deterioro a los 18 meses de un promedio de 7 puntos. Esta prueba resultó más sensible que las tareas complejas para detectar algún deterioro.


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