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2009, Número 4

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Cir Gen 2009; 31 (4)


Trasplante de células mononucleares progenitoras derivadas de médula ósea por vía endovenosa retrógrada distal para inducir angiogénesis en miembros inferiores con isquemia

Padilla SL, Rodríguez-Trejo J, Escotto SI, Flores CJD, Rodríguez RN, Krötzsch GE, Villegas ÁF, Landero YT, Carranza CPH, Goldberg GJ, López MS

Idioma: Español
Referencias bibliográficas: 19
Paginas: 213-218
Archivo PDF: 214.98 Kb.


RESUMEN

Objetivo: Probar que el trasplante de células mononucleares progenitoras autólogas derivadas de la médula ósea (CMP) vía vena femoral distal en la extremidad isquémica de la rata, genera mayor angiogénesis y vasculogénesis que el trasplante intramuscular. Sede: Centro Médico Nacional 20 de Noviembre (tercer nivel de atención). Diseño: Estudio experimental, prospectivo, comparativo y aleatorio. Análisis estadístico: Prueba de Kruskal-Wallis. Material y métodos: 30 ratas Sprague-Dawley se dividieron en tres grupos. A todos los animales se les practicó un modelo de isquemia. A los grupos No. 2 y No. 3 se les aplicó el factor estimulante de colonias de granulocitos (G-CSF) 5 µg por kg intramuscular por cinco días, seguido de aspiración de 3 ml de sangre vía punción de vena cava, obteniendo las CMP con la técnica de gradiente de ficoll. Grupo No. 1 – 10 ratas que recibieron solución salina vía intramuscular. Grupo No. 2 - 10 ratas que recibieron trasplante de 3.4 X 105 ± 1.1 CMP por vía intramuscular. Grupo No. 3 – 8 ratas que recibieron trasplante de 3.4 X 105 ± 1.1 CMP por vía intravenosa distal. A 30 días del trasplante se practicaron angiografías utilizando una matriz milimétrica para cuantificar las intersecciones de los vasos de neoformación y determinar el “índice angiográfico”. Resultados: En el grupo No. 1 obtuvimos un promedio de 17 intersecciones, en el grupo No. 2 de 21.5 y en el grupo No. 3 de 57 (Est. H = 17.58079 p = 0.0002) Conclusión: El trasplante de CMP por vía venosa distal en la extremidad isquémica de la rata, genera mayor angiogénesis y vasculogénesis que la vía intramuscular.


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