2000, Número 3
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Alerg Asma Inmunol Pediatr 2000; 9 (3)
Enfermedad de Kawasaki
Ambriz MMJ, Alvarado n
Idioma: Español
Referencias bibliográficas: 16
Paginas: 96-99
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RESUMEN
Se define como enfermedad febril aguda con involucro mucocutáneo y de nódulos linfáticos, de curso autolimitado que afecta principalmente a lactantes. Fue descrita por primera vez en 1967 por el
Dr. Tomisaku Kawasaki.
Es más frecuente en Japoneses y niños con ancestros asiáticos; su incidencia varía en cada país y es más frecuente en el sexo masculino. Su etiología es desconocida, se considera que puede deberse a alteraciones infecciosas, genéticas y/o inmunológicas.
Se han determinado 6 criterios clínicos para su diagnóstico: fiebre, inyección conjuntival, lesiones orales, cambios en extremidades, rash, linfadenitis; aunque pueden presentarse otras alteraciones a nivel sistémico. Laboratorialmente las anormalidades más frecuentemente encontradas son el incremento en la velocidad de sedimentación globular (VSG) y trombocitosis.
Su tratamiento consiste en antiplaquetarios (ASA y dipiridamol) y gammaglobulina intravenosa; las complicaciones más relevantes son los aneurismas de la arteria coronaria. Su pronóstico es bueno con mortalidad 1%.
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