medigraphic.com
A partir del año 2010, la Revista Oficial del INER cambió a NCT (Neumología y Cirugía de Tórax)

 Ver actualización

2009, Número 2

<< Anterior Siguiente >>

Rev Inst Nal Enf Resp Mex 2009; 22 (2)


Fibrosis pulmonar idiopática y tabaquismo

Checa CMA

Idioma: Español
Referencias bibliográficas: 29
Paginas: 117-123
Archivo PDF: 91.92 Kb.


RESUMEN

La fibrosis pulmonar idiopática es una enfermedad pulmonar crónica y fatal, de etiología desconocida y para la cual no existen tratamientos efectivos. A la fecha los mecanismos patogénicos implicados en su desarrollo son desconocidos, pero diversos estudios sugieren que ciertos factores ambientales pudieran jugar un papel etiológico en dicha enfermedad. Así, a principios de los años 90’s se realizaron los primeros estudios de asociación, donde se demostró que el tabaquismo, entre otras condiciones, es un importante factor de riesgo. De manera interesante, un trabajo reciente de metaanálisis evaluó diferentes exposiciones, corroborando al tabaquismo como uno de los principales factores de riesgo. Sin embargo, los mecanismos involucrados en dicha asociación no se conocen aún, ya que a la fecha existen pocos modelos experimentales donde se estudie el efecto del humo de cigarro en el desarrollo de fibrosis pulmonar. En uno de esos modelos se demostró que en cobayos expuestos al humo de cigarro se incrementa la respuesta fibrótica inducida por bleomicina. Por otra parte, tratando de entender esta respuesta, se ha demostrado en modelos experimentales que el desarrollo de enfisema de tipo elastolítico precede a la fibrosis, y que la elastasa del neutrófilo podría representar una vía patogénica común entre enfisema y fibrosis, actuando como un factor regulador en la generación de citocinas solubles como el caso de TGF-b.


REFERENCIAS (EN ESTE ARTÍCULO)

  1. Katzenstein ALA, Myers JL. Idiopathic pulmonary fibrosis: clinical relevance of pathologic classification. Am J Respir Crit Care Med 1998;157(4 Pt 1):1301-1315.

  2. Latsi PI, du Bois RM, Nicholson AG, et ál. Fibrotic idiopathic interstitial pneumonia: the prognostic value of longitudinal functional trends. Am J Respir Crit Care Med 2003;168:531-537.

  3. Taskar VS, Coultas DB. Is idiopathic pulmonary fibrosis an environmental disease? Proc Am Thorac Soc 2006;3:293-298.

  4. Steele MP, Speer MC, Loyd JE, et ál. Clinical and pathologic features of familial interstitial pneumonia. Am J Respir Crit Care Med 2005;172:1146-1152.

  5. Noble PW, Homer RJ. Idiopathic pulmonary fibrosis: new insights into pathogenesis. Clin Chest Med 2004;25:749-758.

  6. Selman M, King TE, Pardo A; and American Thoracic Society; European Respiratory Society; American College of Chest Physicians. Idiopathic pulmonary fibrosis: prevailing and evolving hypotheses about its pathogenesis and implications for therapy. Ann Intern Med 2001; 134:136-151.

  7. Strieter RM. Pathogenesis and natural history of usual interstitial pneumonia: the whole story or the last chapter of a long novel. Chest 2005;128(5 Suppl 1):526S-532S.

  8. Desmouliere A, Geinoz A, Gabbiani F, Gabbiani G. Transforming growth factor-beta 1 induces alpha-smooth muscle actin expression in granulation tissue myofibroblasts and in quiescent and growing cultured fibroblasts. J Cell Biol 1993;122:103-111.

  9. Pardo A, Selman M. Molecular mechanisms of pulmonary fibrosis. Front Biosci 2002;7:d1743-d1761.

  10. Uhal BD, Joshi I, Hughes WF, Ramos C, Pardo A, Selman M. Alveolar epithelial cell death adjacent to underlying myofibroblasts in advanced fibrotic human lung. Am J Physiol 1998;275(6 Pt 1):L1192-L1199.

  11. Selman M, Pardo A. Idiopathic pulmonary fibrosis: an epithelial/fibroblastic cross-talk disorder. Respir Res 2002;3:3.

  12. Turner-Warwick M, Burrows B, Johnson A. Cryptogenic fibrosing alveolitis: clinical features and their influence on survival. Thorax 1980;35:171-180.

  13. Turner-Warwick M, Burrows B, Johnson A. Cryptogenic fibrosing alveolitis: response to corticosteroid treatment and its effect on survival. Thorax 1980;35:593-599.

  14. De Cremoux H, Bernaudin JF, Laurent P, Brochard P, Bignon J. Interactions between cigarette smoking and the natural history of idiopathic pulmonary fibrosis. Chest 1990;98:71-76.

  15. Scott J, Johnston I, Britton J. What causes cryptogenic fibrosing alveolitis? A case-control study of environmental exposure to dust. BMJ 1990;301: 1015-1017.

  16. Iwai K, Mori T, Yamada N, Yamaguchi M, Hosoda Y. Idiopathic pulmonary fibrosis. Epidemiologic approaches to occupational exposures. Am J Respir Crit Care Med 1994;150:670-675.

  17. Hubbard R, Lewis S, Richards K, Johnston I, Britton J. Occupational exposure to metal or wood dust and aetiology of cryptogenic fibrosing alveolitis. Lancet 1996:347:284-289.

  18. Schwartz DA, Merchant RK, Helmers RA, Gilbert SR, Dayton CS, Hunninghake GW. The influence of cigarette smoking on lung function in patients with idiopathic pulmonary fibrosis. Am Rev Respir Dis 1991;144(3 Pt 1):504-506.

  19. Baumgartner KB, Samet JM, Stidley CA, Colby TV, Waldron JA. Cigarette smoking: a risk factor for idiopathic pulmonary fibrosis. Am J Respir Crit Care Med 1997;155:242-248.

  20. Baumgartner KB, Samet JM, Coultas DB, et ál. Occupational and environmental risk factors for idiopathic pulmonary fibrosis: a multicenter case-control study. Collaborating Centers. Am J Epidemiol 2000;152:307-315.

  21. Miyake Y, Sasaki S, Yokoyama T, et ál. Occupational and environmental factors and idiopathic pulmonary fibrosis in Japan. Ann Occup Hyg 2005;49:259-265.

  22. Steele MP, Speer MC, Loyd JE, et ál. Clinical and pathologic features of familial interstitial pneumonia. Am J Respir Crit Care Med 2005;172:1146-1152.

  23. Taskar VS, Coultas DB. Is idiopathic pulmonary fibrosis an environmental disease? Proc Am Thorac Soc 2006;3:293-298.

  24. Antoniou KM, Hansell DM, Rubens MB, et ál. Idiopathic pulmonary fibrosis: outcome in relation to smoking status. Am J Respir Crit Care Med 2008;177:190-194.

  25. Grubstein A, Bendayan D, Schactman I, Cohen M, Shitrit D, Kramer MR. Concomitant upper-lobe bullous emphysema, lower-lobe interstitial fibrosis and pulmonary hypertension in heavy smokers: report of eight cases and review of the literature. Respir Med 2005;99:948-954.

  26. Osanai K, Takahashi K, Suwabe A, Takada K, Sato S, Yasui S. The effect of cigarette smoke on bleomycin-induced pulmonary fibrosis in hamsters. Am Rev Respir Dis 1988;138:1276-1281.

  27. Selman M, Cisneros-Lira J, Gaxiola M, et ál. Matrix metalloproteinases inhibition attenuates tobacco smoke-induced emphysema in Guinea pigs. Chest 2003;123:1633-1641.

  28. Lucattelli M, Bartalesi B, Cavarra E, et ál. Is neutrophil elastase the missing link between emphysema and fibrosis? Evidence from two mouse models. Respir Res 2005;6:83.

  29. Chua F, Dunsmore SE, Clingen PH, et ál. Mice lacking neutrophil elastase are resistant to bleomycin-induced pulmonary fibrosis. Am J Pathol 2007;170:65-74.




2020     |     www.medigraphic.com