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Coordinación General de Investigación de la Facultad de Salud Pública y Nutrición y la Dirección General de Sistemas e Informática de la Universidad Autónoma de Nuevo León

2003, Número 3

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Rev Salud Publica Nutr 2003; 4 (3)


Genética de la diabetes mellitus tipo 2 en el noreste de México. III. Alta prevalencia en los individuos con los apellidos Martínez y Rodríguez

Cerda-Flores RM, Dávila-Rodríguez MI, Cortés-Gutiérrez EI, Rivera-Prieto RA, Calderón-Garcidueñas AL, Gaspar-Belmonte JA, Ibarra-Costilla E, Rojas-Alvarado MA

Idioma: Español
Referencias bibliográficas: 28
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RESUMEN

Los trastornos hereditarios se clasifican en tres grandes grupos: cromosómicos, mendelianos simples y multifactoriales. La diabetes mellitus tipo 2 (DM2) es una enfermedad multifactorial. En dos estudios previos de este proyecto multicéntrico, encontramos que: I. Los Mexicanos cuyos 4 abuelos inmigraron a Nuevo León (NL), tienen una mayor prevalencia ajustada por sexo y edad de DM2 (17.7%) que aquellos cuyos 4 abuelos nacieron en NL (13.7%)y II. Los Mexicanos con un apellido Polifilético (Martínez, García, Rodríguez, González y Sánchez) de los dos que tienen, presentan una razón de momios (OR) 6 veces mayor de desarrollar DM2 que los Mexicanos con un apellido Monofilético (Garza, Chapa, Treviño, Montemayor y Cantú). 1) Comparar la estructura genética de individuos con ambos apellidos: Monofilético-Monofilético (MM), Monofilético-Polifilético (MP) y Polifilético-Polifilético (PP) y 2) Conocer específicamente cuáles son los apellidos de los individuos PP con mayor prevalencia cruda de DM2. De un estudio previo (transversal comparativo) de la DM2 en 2077 Mexicanos que buscaban atención médica en 8 unidades médicas del IMSS durante 2001 y 2002, se seleccionaron 207 personas a los que se les preguntó el lugar de nacimiento de sus 4 abuelos, sexo, edad, y en caso de tener diabetes, la edad de aparición de ésta y a los cuales se les había practicado un examen médico y cuya diabetes fue diagnosticada en base a los niveles de glucosa acordados por la OMS. Estos se agruparon en 60 individuos MM, 84 MP y 63 PP. Los fenotipos para ABO y Rh fueron utilizados para calcular la contribución ancestral Española (E), Indígena (I) y Africana (A) para cada agrupación. La estructura genética del grupo de Mexicanos MM (E=93%, I=6% y A=1%) fue similar a la de los PP (E=92%, I=7% y A=1%). Dentro de los Mexicanos PP, aquellos con uno o ambos apellidos Martínez o Rodríguez tuvieron una mayor prevalencia cruda de DM2 (81.3%) y un OR 3 veces mayor que los que no tienen estos apellidos (18.5%). El hecho de haber encontrado dentro del grupo PP que los individuos Martínez y Rodríguez tienen una alta susceptibilidad a la DM2, nos permitirá buscar con mayor facilidad los genes implicados en este desorden metabólico mediante la utilización de Mapas de Alta Densidad (MAD) de SNPs ("Single Nucleotide Polymorphisms").


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