Rodríguez-Patiño G, Mercadillo-Pérez P

Idioma: Español
Referencias bibliográficas: 19
Paginas: 20-25
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RESUMEN

Introducción: Las dermatosis perforantes son un grupo de enfermedades caracterizadas por la eliminación transepidérmica de fibras de colágeno, elásticas, detritus celulares, queratina y/o células inflamatorias sin un factor desencadenante. Objetivo: Determinar la prevalencia de las dermatosis perforantes primarias en el Servicio de Dermatopatología del Hospital General de México. Material y método: Estudio observacional, retrospectivo y descriptivo. Se hizo una revisión de los archivos y laminillas del Servicio de Dermatopatología del Hospital General de México en un periodo de 30 años, incluyéndose todos los casos de dermatosis perforantes primarias. Resultados: El total de reportes histopatológicos compatibles con dermatosis perforantes primarias fue de 22. La prevalencia en el Servicio de Dermatopatología del Hospital General de México fue de 0.0004. La más frecuente fue la foliculitis perforante, predominando en mujeres de la cuarta década de la vida. La correlación clinicopatológica mostró una concordancia de 0.25. Conclusiones: Las dermatosis perforantes son enfermedades raras cuyo diagnóstico clínico siempre debe ir acompañado de estudio histológico. La biopsia de piel es el estándar de oro para el diagnóstico de enfermedad perforante. Es importante realizar una adecuada correlación clinicopatológica para bien tratar estos casos.

REFERENCIAS (EN ESTE ARTÍCULO)

1. Patterson JW. The perforating disorders. J Am Acad Dermatol 1984; 10: 561-581.

2. Sehgal VN, Jain S, Thappa DM, Bhattacharya SN, Logani K. Perforating dermatoses: A review and report of four cases. J Dermatol 1993; 20: 329-340.

3. Cochran RJ, Tucker SB, Wilkin JK. Reactive perforating collagenosis of diabetes mellitus and renal failure. Cutis 1983; 31: 55-58.

4. Torres LV, Camacho FM, Mihm MC, Sober A, Sánchez CI. Dermatología Práctica Ibero-Latinoamericana Atlas, Enfermedades Sistémicas Asociadas y Terapéutica. Nieto Editores; 2005: 1093-1103.

5. Santamaría VG, Cervantes AMA, Barrios EG. Dermatosis con eliminación transepidérmica clásicas. Rev Cent Dermatol Pascua 2002; 11: 40-49.

6. Morton CA, Henderson IS, Jones MC. Acquired perforating dermatosis in a British dialysis population. Br J Dermatol 1996; 135: 671-677.

7. Bardach H. Dermatoses with transepithelial perforation. Arch Dermatol Res 1976; 257: 213-226.

8. Flannigan SA, Tucker SB, Rapini RP. Recurrent hyperkeratotic papules following superficial trauma. Reactive perforating collagenosis (RPC). Arch Dermatol 1985; 121: 1554-1558

9. Kretzschmar L, Hamm H, John SM, Brocker EB. Elastosis perforans serpiginosa. Considerations on the pathogenesis based on a typical case. Hautarzt 1992; 43: 640-644.

10. Woo TY, Rasmussen JE. Disorders of transepidermal elimination. Part 1. Int J Dermatol 1985; 24: 267-279.

11. Herzinger T, Schirren CG, Sander CA, Jansen T, Kind P. Reactive perforating collagenosis—transepidermal elimination of type IV collagen. Clin Exp Dermatol 1996; 21: 279-282.

12. Morgan MB, Truitt CA, Taira J. Fibronectin and the extracellular matrix in the perforating disorders in the skin. Am J Dermatopathol 1998; 20: 147-154.

13. Haftek M, Euvrard S, Kanitakis J. Acquired perforating dermatosis of diabetes mellitus and renal failure: Further ultrastructural clues to it’s pathogenesis. J Cutan Pathol 1993; 20: 350-355.

14. Kato N. Acquired perforating dermatosis. J Dermatol 1990; 17: 493-499.

15. Morton CA, Henderson IS, Jones MC. Acquired perforating dermatosis in a British dialysis population. Br J Dermatol 1996; 135: 671-677.

16. Mehregan AH. Perforating dermatosis: A clinicopathological review. Int J Dermatol 1977; 16: 19-27.

17. Antunes S, Mota M. Colagenosis perforante reactiva asociada a insuficiencia renal crónica y diabetes mellitus. Med Cut ILA 1988; 26: 413-416.

18. Briggs P, Fraga S. Reactive perforating collagenosis of diabetes mellitus. J Am Acad Dermatol 1995; 32: 521-3.

19. Buckhart CG. Perforating folliculitis. Int J Dermatol 1981; 20: 597-599.