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Colegio de Medicina Interna de México.

2007, Número 2

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Med Int Mex 2007; 23 (2)


Síndrome hemofagocítico y tuberculosis pulmonar. Comunicación de un caso clínico

Posadas CJG, Gutiérrez MHF, Chacón MH, Caballero CR, Domínguez CG

Idioma: Español
Referencias bibliográficas: 14
Paginas: 172-176
Archivo PDF: 200.79 Kb.


RESUMEN

Paciente masculino de 21 años de edad, con diagnóstico de síndrome hemofagocítico secundario a tuberculosis, con historia clínica de cinco meses de evolución, con pérdida de peso, fiebre, epistaxis y síndrome ictérico. Ingresó al Instituto debido a un cuadro de dificultad respiratoria que requería apoyo ventilatorio en la unidad de terapia intensiva. Se encontró con bicitopenia, elevación de enzimas hepáticas con patrón hepatocelular y hepatoesplenomegalia. Se le diagnosticó tuberculosis en el pulmón y en la médula ósea por baciloscopia en expectoración y biopsia de hueso, además de hemofagocitosis intensa en aspirado de médula ósea. El tratamiento se inició con antifímicos e inmunoglobulina, con respuesta satisfactoria. El síndrome hemofagocítico es un padecimiento poco frecuente en nuestro medio, con alta mortalidad y de carácter inmunológico, con diferentes causas. Las infecciones son una causa infrecuente y en la literatura existe hasta el momento sólo un caso publicado asociado con tuberculosis.


REFERENCIAS (EN ESTE ARTÍCULO)

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