2007, Número 1
<< Anterior Siguiente >>
Arch Neurocien 2007; 12 (1)
Aumento de la amplitud del reflejo H y ausencia de los reflejos de larga latencia en los músculos intrínsecos de la mano en pacientes con espasticidad
Bruno Estañol B, Sentíes-Madrid H, Téllez-Zenteno JF, Elías Y, Aguilar R, Hernández G, García-Ramos G
Idioma: Ingles.
Referencias bibliográficas: 28
Paginas: 37-44
Archivo PDF: 79.78 Kb.
RESUMEN
Objetivo: investigamos los reflejos H y los reflejos miotáticos de larga latencia (LLRs) de los músculos tenar e hipotenar de 15 sujetos sanos y de 20 pacientes con espasticidad. Los objetivos del estudio fueron: 1. dilucidar si los reflejos H de los músculos intrínsecos de las manos podían ser inducidos en pacientes espástico en reposo muscular; 2. evaluar si la amplitud del reflejo H podía ser incrementada con la contracción muscular, y 3. determinar si la ausencia de los reflejos de larga latencia estaba relacionada al tamaño del reflejo H que lo precedía o a falta de contracción muscular.
Material y métodos: el estímulo eléctrico fue un pulso cuadrado de 1 ms con una tasa de repetición de 3 Hz, submáximo para la onda M. Las respuestas fueron promediadas 100 veces e inducidas con el músculo en reposo y con una contracción muscular isométrica sin resistencia.
Resultados: la respuesta H fue obtenida en reposo en 100% de los pacientes espásticos y sólo en 30% de los sujetos sanos. En los pacientes espásticos el reflejo H en reposo muscular fue de mayor amplitud que en los sujetos normales y durante la contracción muscular aumentó un promedio de seis veces su amplitud durante el reposo. No se obtuvieron potenciales de larga latencia en reposo en el sujeto normal pero fueron fácilmente observados durante la contracción muscular. Los reflejos de larga latencia no estuvieron presentes en los pacientes espásticos ya sea en reposo o con la contracción muscular. La ausencia de reflejos de larga latencia no estuvo relacionada con el tamaño del reflejo H que la precedía y estuvo ausente a pesar de una contracción muscular efectiva.
Conclusiones: los hallazgos son indicativos de un aumento en la excitabilidad del pool de motoneuronas alfa en reposo y un aumento en la sincronicidad y reclutamiento durante la contracción muscular. La ausencia de reflejos de larga latencia no están relacionados al tamaño del reflejo H que los precedía y no estuvo relacionado a una ausencia de contracción muscular efectiva.
REFERENCIAS (EN ESTE ARTÍCULO)
Burke D, Hallet M, Fuhr P, Pierrot-Deseilligny E. H reflexes from the tibial and median nerves. In Recommendations for the Practice of Clinical Neurophysiology: guidelines of the International Federation of Clinical Neurophysiology. Electroenceph Clin. Neurophysiol 1999;(Suppl. 52):259-62.
De Meulemeester CA, Bourque PR, Grondin CR. The abductor pollicis brevis R1 response: normative data and physiological behavior. Electromyogr Clin Neurophysiol 1998; 38: 253-6.
Deuschl G, Schenk E, Lücking CH. Long latency reponses in human thenar muscles mediated by fast conducting muscle and cutaneous afferents. Neurosci Lett 1985; 5: 362-6.
Deuschl G, Lucking CH. Physiology and clinical applications of hand muscle reflexes. Electroenceph Clin Neurophysiol 1990; 41(Suppl.):84-101.
Eisen A, Deuschl G. Reflexes induced by electrical stimulation of mixed nerve. In: M Hallet (Ed), Central EMG and tests of motor control. Report of an IFCN committee. Electroenceph Clin Neurophisol 1994, 90: 413-5.
Miller TA, Newall AR, Jackson DA. H reflexes in the upper extremity and the effects of voluntary contraction. Electromyogr Clin Neurophysiol 1995; 35: 121-8.
Burke D, Adams RW, Skuse NF. The effect of voluntary contraction on the H reflex of various muscles. Brain 1989; 112: 417-33.
Conrad B, Aschoff JC. Effects of voluntary isometric and isotonic activity on late transcortical reflex components in normal subjects and hemiparetic patients. Electroencephalogr Clin Neurophysiol 1977;42(1):107-16.
Deuschl G, Eisen A. Long latency reflexes following electrical nerve stimulation. In: Recommendations for the practice of clinical neurophysiology: guidelines of the International Federation of Clinical Neurophysiology. Electroenceph Clin Neurophysiol 1999;(Suppl. 52):268.
Hohman TC, Goodgold J. A study of the abnormal reflex patterns in spasticity. Am J Physical Med 1960; 40: 52-55.
Koelman JHTM, Bour LJ, Hilgevoord AAJ, van Bruggen GJ, Ongerboer de Visser BW. Soleus H reflex tests and clinical signs of the upper motor neuron syndrome. J Neurol Neurosurg Psychiatry 1993; 56:776-81.
Pierrot-Deseilligny P, Màziere L. Spinal mechanisms underlying spasticity. In Delwaide PJ and Young RR. (Eds) Clinical Neurophysiology in Spasticity. Amsterdam, Elsevier 1985.
Sica REP, McComas AJ, Upton ARM. Impaired potentiation of H reflexes in patients with upper motor neuron lesions. J Neurol Neurosurg Psychiatry 1971; 34: 712-7.
Adam J, Marsden CD, Merton PA, Morton HB. The effect of lesions in the internal capsule and the sensorimotor cortex on servo action in the human thumb. J Physiol 1976; 27-8.
Diener HC, Dichgans J, Hulser PJ, Buettner UW, Bacher M, Guschlbauer B. The significance of delayed long-loop responses to ankle displacement for the diagnosis of multiple sclerosis. Electroencephalogr Clin Neurophysiol 1984;57:336-42.
Lee RG, Tatton WG. Long loop reflexes in man: clinical applications. In Desmedt JE (ed): Cerebral motor control in man: Long loop mechanisms. Progress in Clinical Neurophysiology 1978.
Marsden CD, Rothwell JC, Day Bl. Long latency automatic responses to muscle stretch in man: origin and function. Adv Neurol 1983; 39: 509-12.
Teasdall RD, Park AM, Languth HW, MaGladery JW. Electrophysiological studies of reflex activity in patients with lesions of the nervous system. II. Disclosure of normally suppressed monosynaptic reflex discharge of spinal motoneurons by lesions of the lower brainstem and spinal cord. Bull Johns Hopkins Hospital 1952; 91: 245-56.
Yanagisawa N, Tanaka R, Ito Z. Reciprocal Ia inhibition in spastic hemiplegia of Man. Brain 1976; 99:555-74.
Jusic A, Baraba R, Bogunovic A. H Reflex and F wave potentials in leg and arm muscles. Electromyogr Clin Neurophysiol 1995; 35: 471-8.
Yap CB. Spinal segmental and long-loop reflexes on spinal motoneuronal excitability in spasticity and rigidity. Brain 1967; 90: 887-9.
Noth J, Podoll K, Friedemann H. Long loop reflexes in small hand muscles studied in normal subjects and in patients with Huntington´s disease. Brain 1985; 108: 65-80.
Marsden CD, Merton PA, Morton HB, Adam J. The effect of lesions of the central nervous system on long-latency stretch reflexes in the human thumb, In Desmedt JE (ed): Cerebral Motor Control in Man: Long Loop Mechanisms. Progress in Clinical Neurophysiology. Karger Basel. 1978.
Matthews PBC. Human long-latency stretch reflexes a new role for the secondary ending of the muscle spindle? In: Feedback and motor control in invertebrates and vertebrates, edited by Barnes WJP, Gladden MH. London: Croom Helm 1985.
Naumann M, Reiners K. Long latency reflexes of hand muscles in idiopathic focal dystonia and their modification by botulinum toxin. Brain 1997; 120: 409-16.
Upton ARM, McComas AJ, Sica REP. Potentiation of «late» responses evoked in muscles during effort. J Neurol Neurosurg Psychiatry 1971; 34: 699-711.
Corden DM, Lippold OCJ. Abolition of the short-latency stretch reflex in a human hand muscle by a brief maximal voluntary contraction (Abstract). J Physiol (Lond) 1989;409:32.
Corden DM, Lippold OCJ, Buchanan Katie, Norrington Caryll. Long-latency component of the stretch reflex in human muscle is not mediated by Intramuscular stretch receptors. J Neurophysiol 2000;84:184-8.