2008, Número 1
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Rev Mex Ortop Ped 2008; 10 (1)
Fibrohistiocitoma óseo benigno de calcáneo complicado con osteomielitis en un masculino de 16 años. Reporte de un caso
Quezada DI, Cortés GJ
Idioma: Español
Referencias bibliográficas: 8
Paginas: 20-22
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FRAGMENTO
ANTECEDENTES
El fibrohistiocitoma benigno es un tumor raro en niños, en la literatura mundial sólo hay reportados 3 casos. Este tumor es fácilmente confundido con un defecto óseo cortical, también es conocido algunas veces como xantofibroma o xantoma fibroso, presenta características clínicas y radiológicas atípicas, se caracteriza por células fibrosas fusiformes, contiene un número variable de células gigantes, hemosiderinas e histiocitos cargados de lípidos. El fibrohistiocitoma benigno tiene una presentación generalmente asintomática, la localización habitual a nivel óseo es en la diáfisis, el extremo epifisario de los huesos largos, la pelvis y las costillas. Raramente afecta la columna vertebral y cráneo.
REFERENCIAS (EN ESTE ARTÍCULO)
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