2007, Número 6
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Med Cutan Iber Lat Am 2007; 35 (6)
Fibromatosis palmoplantar
Cabeza MR, Leis V, Silvente C, Mauleón C, Suárez R, Lázaro P
Idioma: Español
Referencias bibliográficas: 15
Paginas: 298-301
Archivo PDF: 215.04 Kb.
RESUMEN
Las fibromatosis son tumores fibrosos de crecimiento lento no metastatizantes que tienden a invadir localmente y a recidivar tras la resección quirúrgica. La etiopatogenia no está aclarada. Se han encontrado asociaciones entre fibromatosis y tabaquismo, enfermedad hepática secundaria al alcohol, diabetes y epilepsia. El diagnóstico es esencialmente clínico ante la presencia de nódulos firmes o tumores a modo de cordón que se disponen a lo largo de tendones. La Resonancia Magnética Nuclear es una prueba de imagen muy útil para apoyar el diagnóstico y decidir el momento más óptimo para la resección quirúrgica.
REFERENCIAS (EN ESTE ARTÍCULO)
Bolognia JL, Jorizzo JL, Rapini R.P.Dermatología. 1ª ed. Madrid. Elsevier España S.A. 2004:1874-75.
Mark R. Robbin, Mark D. Murphey, H. Thomas Temple, Mark J. Kransdorf, and James J. Choi. Imaging of Musculo skeletal Fibromatosis. Radiographics2001;21:585-600.
Ross DC. Epidemiology of Dupuytren’s disease. Hand Clin1999;15:53-62.
Wilbrand S, Ekbom A, Gerdin B: The sex ratio and rate of reoperation for Dupuytren’s contracture in men and women. J Hand Surg [Br] 1999; 24:456-9.
Gudmundsson KG, Arngrimsson R, Sigfusson N, Bjornsson A, Jonsson T. Epidemiology of Dupuytren´s disease: clinical, serolo-gical, and social assessment. The Reykjavik Study. J Clin Epidemiol 2000;53:291-6.
Magro G, Lanteri E, Micali G, Paravizzini G, Travali S, Lanzafame S. Myofibroblasts of palmar fibromatosis co-express transforming growth factor-alpha and epidermal growth factor receptor. J Pathol 1997;181:213-7.
Varallo VM, Gan Bs, Seney S, Ross DC, Roth JH, Richards RS, McFarlane RM, Alman B,Howard JC. Beta-catenin expression in Dupuytren´s disease: potential role for cell-matrix inter-actions in modulating beta-catenin levels in vivoand in vitro. Oncogene 2003;22:3680-4.
Montgomery E, Lee JH, Abraham SC, Wu TT. Superficial fibromatoses are genetically distinct from deep fibromatoses. Mod Pathol 2001;14:695-701.
Kozma EM, Olczyk, Wisowski G, Glowacki A, Bobinski R. Alterations in the extracellular matrix proteoglycan profile in Dupuytren’s contracture affect the palmar fascia. J Biochem 2005;137:463-76.
Ulrich D, Hrynyschyn K, Pallua N. Matrixmetallo proteinases and tissue inhibitors of metalloproteinases in sera and tissue of patients with Dupuytren´s disease. Plast Reconstr Surg 2003;112:1279-86.
Weedon D. Piel Patología. Madrid. Marbán. 2002:762.
Fetsch JF, Laskin WB, Miettinen M. Palmar-plantar fibromatosis in children and preadolescents: a clinico pathologic study of 56cases with newly recognized demographics and extended follow-up information. Am JSurg Pathol 2005;29:1095-105.
Skoff HD. The surgical treatment of Dupuytren´s contracture: a synthesis of techniques. Plast Reconstr Surg 2004;113:540-544.
De Bree E, Zoetmulder FAN, Keus RB, et al. Incidence and treatment of recurrent plantar fibromatosis by surgery and postoperative radiotherapy. Am J Surg 2004;187:33-38.
Gudmundsson KG, Arngrimsson R, Jonsson T. Eighteen years of follow-up study of the clinical manifestations and progression of Duputren’s disease. Scand J Rheumatol 2001;30:31-34.