2004, Número 1
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An Med Asoc Med Hosp ABC 2004; 49 (1)
Evaluación de analgesia obstétrica con nalbufina SP administrada por vía epidural
Pascal GG, Reyes E del RE, López MC, Díaz HA, Martínez TRR
Idioma: Español
Referencias bibliográficas: 21
Paginas: 19-23
Archivo PDF: 58.57 Kb.
RESUMEN
Fue evaluado el uso de la nalbufina SP administrada por vía epidural para la
analgesia obstétrica.
Método: Fueron estudiadas 28 mujeres sanas en trabajo de
parto, distribuidas aleatoriamente en dos grupos. Grupo N (n = 14) recibió por
vía epidural 12 mL de solución salina al 0.9% con 100 mg/kg de nalbufina SP; el
grupo B (n = 14) recibió 12 mL de solución salina con 15 mg de bupivacaína concentra
al 0.125%. Se registró la edad, semanas de gestación, número de bloqueos
epidurales previos, número de gestaciones, cesáreas y partos previos; tiempo
transcurrido del bloqueo en estudio al parto o cesárea, así como cuántas
pacientes fueron sometidas a cesárea y cuántas evolucionaron a parto por
vía vaginal. Se midió el efecto analgésico mediante una escala visual análoga
(EVA), bloqueo motor con la escala de Bromage y efectos colaterales como
prurito, retención urinaria, depresión respiratoria, hipotensión, bradicardia
a los 5, 15, 30, 60 y 90 minutos. Los datos se analizaron con la prueba t de
Student para las variables numéricas y la prueba de Fisher para las variables
de frecuencia, en ambos casos, se determinó p < a 0.05 como estadísticamente
significativa.
Resultados: La evaluación del dolor resultó similar en ambos
grupos y no hubo diferencia estadísticamente significativa, al inicio fue
de 8.7 ± 1.3 en el grupo N y de 8.6 ± 1.5 en el grupo B; a los cinco minutos
fue registrado con 5.07 ± 3.1 en el grupo N y con 5.14 ± 2.5 en el grupo B;
a los 15 minutos N descendió a 3.7 ± 2.5 en el grupo N y a 4.5 ± 2.3 en el
grupo B; a los 30 minutos fue catalogado con 2.8 ± 2.5 en el grupo N y con
3.2 ± 2.8 en el grupo B; a los 60 minutos fue de 2.5 ± 2 y de 1.9 ± 2.6 en
los grupos N y B, respectivamente; por último, a los 90 minuto fue de 2.5 ± 2.3
en el grupo N y de 1.4 ± 1.9 en el grupo B; a los 120 minutos el dolor no fue
valorable porque hubo pacientes que recibieron antes la dosis de analgesia para
periodo expulsivo. No hubo efectos colaterales como prurito, retención urinaria,
depresión respiratoria, hipotensión o bradicardia. No hubo diferencias estadísticas
significativas para estas variables.
Conclusión: La nalbufina SP en dosis de
100 mg/kg aplicada por vía epidural proporciona una analgesia obstétrica similar
a la conseguida con bupivacaína al 0.125%.
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