2006, Número 3
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Cir Plast 2006; 16 (3)
Agenesia vaginal, vaginoplastia, queratinocitos cultivados.
Gutiérrez SE, González MM, Fernández SG, Valle AC, Argüelles CJ
Idioma: Español
Referencias bibliográficas: 20
Paginas: 126-130
Archivo PDF: 166.07 Kb.
RESUMEN
La ausencia congénita de la vagina es una condición rara donde la causa más común es el síndrome de Mayer-Rokitansky-Küster-Hauser, una alteración en la formación de los conductos de Müller. Esta deformidad tiene importantes implicaciones fisiológicas y psicológicas para la paciente. Se han descrito varios métodos en la literatura médica que indican que en la actualidad no se ha encontrado el ideal para la construcción neovaginal. En nuestra búsqueda por un método simple, efectivo, accesible y con la menor morbilidad posible introducimos el uso de una jeringa como conformador vaginal, cubierta por parches de aloinjerto de epidermis humana cultivada
in vitro, para promover la epitelización de la cavidad neovaginal formada. Se trató a una paciente de 16 años de edad que presentaba hematocolpos por agenesia vaginal en su tercio superior. Se realizó drenaje de colección y se envió a nuestro Servicio para construcción neovaginal. La técnica quirúrgica consistió en disección entre recto y vejiga hasta el cérvix y colocación de la jeringa forrada con queratinocitos cultivados. La paciente evolucionó satisfactoriamente con epitelización del canal vaginal neoformado, presentando periodos menstruales normales sin retención alguna. Consideramos que con nuestro método se tiene una nueva opción que disminuye la morbilidad que tienen otros métodos descritos, además de ser fácilmente accesible y sencillo.
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