2024, Número 4
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Otorrinolaringología 2024; 69 (4)
Fibroma condromixoide etmoidal altamente vascularizado
Ambrosio MMG, Jiménez GA, Herrera LO
Idioma: Español
Referencias bibliográficas: 25
Paginas: 285-290
Archivo PDF: 353.29 Kb.
RESUMEN
Antecedentes: El fibroma condromixoide es una neoplasia mesenquimal benigna
poco frecuente de la región metafisaria de los huesos largos que afecta a adultos
jóvenes. En raras ocasiones puede aparecer en el esqueleto craneofacial, lo que plantea
retos diagnósticos únicos.
Caso clínico: Paciente femenina de 35 años, con siete meses de obstrucción nasal
progresiva y reporte de biopsia de fibroma condromixoide. El servicio de Imagenología
intervencionista reportó alta vascularidad dependiente en un 80% de la arteria
oftálmica. Se llevó a cabo un procedimiento tipo Weber Fergusson con extensión tipo
Lynch y maxilectomía medial para la resección total. La paciente cursó con evolución
adecuada, sin recidiva.
Conclusiones: El fibroma condromixoide etmoidal es una afección rara, en la que
los estudios de imagen y endoscopia permitirán establecer el diagnóstico oportuno. La
similitud entre éste y el condrosarcoma hace difícil el diagnóstico histológico; por ende,
debe tenerse cuidado en la evaluación histológica e inmunohistoquímica. La escisión
quirúrgica debe ser completa debido a los límites que impone la localización del tumor
para conseguir el menor riesgo de recidiva, con secuelas aceptables.
REFERENCIAS (EN ESTE ARTÍCULO)
De La Peña NM, Yekzaman BR, Patra DP, Rath TJ, et al. Craniofacial chondromyxoid fibromas: A systematicreview and analysis based on anatomic locations. World Neurosurg 2022; 162: 21-28. doi: 10.1016/j.wneu.2021.10.139
Grammatica A, Rossi G, Soloperto D, Ghidini A, Presutti L. Chondromyxoid fibroma of the nasal cavity in apediatric patient: Case report and literature review. Int J Pediatr Otorhinolaryngol Extra 2013; 8 (2): 39-43.DOI: 10.1016/j.pedex.2013.01.003
Jadaun G, Gupta H, Kharodia S, Gadhiya V. Rapidly expanding chondromyxoid fibroma of the mandible:A case report of rare entity. J Oral Maxillofac Pathol 2023; 27 (5): 104. doi: 10.4103/jomfp.jomfp_351_21
Vernon SE, Casiano RR. Sphenoid sinus chondromyxoid fibroma mimicking a mucocele. Am J Otolaryngol2006; 27 (6): 406-8. doi: 10.1016/j.amjoto.2006.01.004
El-Kouri N, Elghouche A, Chen S, Shipchandler T, Ting J. Sinonasal chondromyxoid fibroma: Case reportand literature review. Cureus 2019. doi: 10.7759/cureus.584
Zhu ZC, Yang YF, Yang X, Liu Y, et al. Treatment of cryotherapy and orthotopic transplantation followingchondromyxoid fibroma of zygomatic bone: A case report. Medicine 2018; 97 (31): e11707. doi: 10.1097/MD.0000000000011707
Castle JT, Kernig ML. Chondromyxoid fibroma of the ethmoid sinus. Head Neck Pathol 2011; 5 (3): 261-4.doi: 10.1007/s12105-011-0275-x
McClurg SW, Leon M, Teknos TN, Iwenofu OH. Chondromyxoid fibroma of the nasal septum: Case reportand review of literature. Head Neck 2013; 35 (1). https://doi.org/10.1002/hed.21760
Baujat B, Attal P, Racy E, Quillard J, et al. Chondromyxoid fibroma of the nasal bone with extension intothe frontal and ethmoidal sinuses: Report of one case and a review of the literature. Am J Otolaryngol 2001;22 (2): 150-3. doi: 10.1053/ajot.2001.22582
Sathe P, Agnihotri M, Joshi A, Marfatia H. Chondromyxoid fibroma of the nasal cavity - A rare tumor at anunusual site. Indian J Pathol Microbiol 2020; 63 (4): 656. doi: 10.4103/IJPM.IJPM_865_19
Smith CA, Magenis RE, Himoe E, Smith C, Mansoor A. Chondromyxoid fibroma of the nasal cavity with aninterstitial insertion between chromosomes 6 and 19. Cancer Genet Cytogenet 2006; 171 (2): 97-100. doi:10.1016/j.cancergencyto.2006.05.018
Wangaryattawanich P, Agarwal M, Rath T. Imaging features of cartilaginous tumors of the head and neck.JCIS 2021; 11: 66. doi: 10.25259/JCIS_186_2021
Yaghi N, DeMonte F. Chondromyxoid fibroma of the skull base and calvarium: surgical management andliterature review. J Neurol Surg Rep 2016; 77 (01): e023-34. doi: 10.1055/s-0035-1570033
Meredith DM, Fletcher CDM, Jo VY. Chondromyxoid fibroma arising in craniofacial sites: a clinicopathologicanalysis of 25 cases. Am J Surg Pathol 2018; 42 (3): 392-400. doi: 10.1097/PAS.0000000000001019
Wang J, Zhu J, Huang M xia, Lu A. Chondromyxoid fibroma of the inferior turbinate: A case report. OtolaryngolCase Rep 2019; 11: 100118. https://doi.org/10.1016/j.xocr.2019.100118
Wang C, Morrow T, Friedman P, Lara JF. Chondromyxoid fibroma of the nasal septum: a case report emphasizingclinical correlation. Am J Rhinol 2000; 14 (1): 45-50. doi: 10.2500/105065800781602885
Isenberg SF. Endoscopic removal of chondromyxoid of the ethmoid sinus. Am J Otolaryngol 1995; 16 (3):205-8. doi: 10.1016/0196-0709(95)90105-1
Inwards CY. Update on cartilage forming tumors of the head and neck. Head Neck Pathol 2007; 1 (1): 67-74.doi: 10.1007/s12105-007-0015-4
Hakan T, Aker FV. Chondromyxoid fibroma of frontal bone: A case report and review of the literature. TurkishNeurosurgery 2008; 18 (3): 249-53.
Walke V, Nayak S, Munshi M, Bobhate S. Cytodiagnosis of chondromyxoid fibroma. J Cytol 2010; 27 (3):96. doi: 10.4103/0970-9371.71873
Tu Wu C, Inwards CY, O’Laughlin S, Rock MG, et al. Chondromyxoid fibroma of bone: A clinicopathologicreview of 278 cases. Human Pathology 1998; 29 (5): 438-46. doi: 10.1016/s0046-8177(98)90058-2
He K, Jiang S, Zhang X, Mao Y, et al. Preliminary exploration of the diagnosis and treatment of skull-basedchondromyxoid fibromas. Oper Neurosurg 2018; 15 (3): 270-7. doi: 10.1093/ons/opx233
Kadom N, Rushing EJ, Yaun A, Santi M. Chondromyxoid fibroma of the frontal bone in a teenager. PediatrRadiol 2009; 39 (1): 53-6. doi: 10.1007/s00247-008-0999-2
Nazeer T, Ro JY, Varma DG, de la Hermosa JR, Ayala AG. Chondromyxoid fibroma of paranasal sinuses:report of two cases presenting with nasal obstruction. Skeletal Radiol 1996; 25 (8): 779-82. doi: 10.1007/s002560050179
Pérez-Fernández CA, Armengot-Carceller M, Lozano De Arnilla CG, Pérez Vallés A, Basterra-Alegría J. Fibromacondromixoide de seno maxilar y etmoides izquierdos. Acta Otorrinolaringológica Esp 2009; 60 (1): 70-2.