2024, Número 1
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Rev Hematol Mex 2024; 25 (1)
Caracterización citogenética y molecular de leucemia mieloide aguda en pacientes del Hospital Juárez de México
Perero PA, Sánchez PK, Cruz RJ, Tejeda RM, Cruz LF, Pineda TB, Moncada GV, Coutiño OSS, López PS, Milán SA
Idioma: Español
Referencias bibliográficas: 18
Paginas: 1-10
Archivo PDF: 289.58 Kb.
RESUMEN
Introducción: La leucemia mieloide aguda surge a partir de la adquisición seriada
de mutaciones somáticas, donde las células madre y progenitoras hematopoyéticas
tienen la capacidad de autorrenovación y propagación del clon neoplásico. El objetivo
de este estudio es identificar las características citogenéticas y moleculares de los
pacientes con leucemia mieloide aguda que acuden al Hospital Juárez de México.
Materiales y Métodos: Estudio descriptivo, longitudinal y ambispectivo efectuado
en pacientes mayores de 18 años con diagnóstico de leucemia mieloide aguda según
los criterios de la Organización Mundial de la Salud (OMS), atendidos en el servicio
de Hematología del Hospital Juárez de México entre enero de 2021 y marzo de 2023.
Se practicaron aspirados de médula ósea, citometría de flujo, qPCR, cariotipo y análisis
de rearreglos moleculares al diagnóstico para clasificar la leucemia mieloide aguda.
Resultados: Se incluyeron 32 pacientes, la edad de aparición de la leucemia mieloide
aguda fue similar a la de los reportes previos en población hispana y latina. Las
mutaciones más frecuentes detectadas por qPCR y cariotipo fueron:
FLT3-IDT (6.25%),
FLT3-TKD (6.25%), inv(16)/t(16;16) (6.25%),
NPM1 (6.25%), t(8;21) (3%) y
CBFBMYH11
(3%). Once pacientes tuvieron remisión completa.
Conclusiones: Las mutaciones principales y genes de fusión identificados fueron:
FLT3-IDT, FLT3-TKD, inv(16)/t(16;16),
NPM1, t(8;21) y
CBFB-MYH11. La caracterización
citogenética y molecular permite proporcionar un tratamiento personalizado a
los pacientes con leucemia mieloide aguda.
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