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2006, Número 4

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Acta Med 2006; 4 (4)


Rabdomioma intracardiaco neonatal. Reporte de un caso

Rojas JRA, López CB, Díaz SJL, Alvarado HH

Idioma: Español
Referencias bibliográficas: 14
Paginas: 239-241
Archivo PDF: 178.63 Kb.


RESUMEN

Los tumores cardiacos primarios son extremadamente raros, durante la infancia la incidencia es de 0.0017 y 0.19% en su mayoría son benignos, el rabdomioma es el tumor más frecuente, seguido de teratomas, fibromas y mixomas en el feto y el neonato. Aproximadamente el 75% de los tumores son benignos y el 25% malignos. En la etapa perinatal por su localización pueden comprometer el flujo sanguíneo, interferir con la función miocárdica o desencadenar arritmias que pueden llevar a la muerte in utero o en etapa neonatal. El diagnóstico se realiza mediante la sospecha clínica y ecocardiográfica, pero rara vez se diagnostica in utero, se han reportado casos donde se diagnostican en la semana 22 de gestación por ecocardiografía fetal.


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