2022, Número 3
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Rev Biomed 2022; 33 (3)
Polimorfismo del gen L1 del virus de papilloma humano 13: primer reporte
Cetina-Cetz IR, Conde-Ferráez L, Gómez-Carballo J, Ayora-Talavera G, González-Losa MR
Idioma: Ingles.
Referencias bibliográficas: 37
Paginas: 96-104
Archivo PDF: 1281.03 Kb.
RESUMEN
Introducción. El virus de papilloma humano 13 (VPH-13) pertenece
a los
Alphapapillomavirus-10. Es un virus con tropismo por la mucosa
oral relacionado filogenéticamente con otros papilomavirus humanos (6,
11, 44, 55 y 74). Es responsable de la Hiperplasia Epitelial Multifocal,
patología oral benigna poco común, reportada principalment en grupos
étnicos de América.
Objetivo. Describir la variabilidad genética del gen
L1 del virus del
VPH-13.
Material y Métodos. Se realizó un estudio retrospectivo que incluyó
50 muestras orales de pacientes con Hiperplasia Epitelial Multifocal, y
25 de portadores asintomáticos del VPH- 13, todos residentes del area
Maya de México. Se amplificó y secuenció un segmento de 240 pb del
gen
L1 del VPH-13, que codifica para la proteína mayor de la cápside.
Las secuencias fueron comparadas con las únicas dos secuencias de
referencias disponibles. Se construyó el árbol filogenético utilizando
el software PAUP*
Resultados. Se identificaron ocho polimorfismos de un solo nucleótido,
incluidos tres polimorfismos sinónimos y cinco no sinónimos. Según
el árbol filogenético las variantes se agruparon en dos brazos.
Conclusión. Éste es el primer reporte de la presencia de polimorfismos
genéticos del VPH 13. Estos resultados son relevantes para futuras
investigaciones con el objetivo de identificar linajes y sublinajes.
Nuestro análisis in silico sugiere que los cambios de aminoácidos
involucran estructuras directamente relacionadas con el reconocimiento
de antígenos, lo que requiere de mas investigaciones.
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