2020, Número 6
Comportamiento de las genodermatosis en el municipio de San Juan y Martínez
Idioma: Español
Referencias bibliográficas: 13
Paginas: 1-9
Archivo PDF: 308.12 Kb.
RESUMEN
Introducción: las enfermedades genéticas y defectos congénitos constituyen la segunda causa de muerte en menores de un año, conociendo que estas enfermedades pueden ser de origen cromosómico, multifactorial y monogénicas. En esta última se incluyen las genodermatosis, donde el diagnóstico precoz influye en el pronóstico de vida del paciente que la contrae.Objetivo: caracterizar el comportamiento de las genodermatosis en el municipio de San Juan y Martínez en el período 2018-2019.
Métodos: se realizó una investigación descriptiva y transversal, con un universo de 476 pacientes con enfermedades genéticas y una muestra de 40 pacientes con genodermatosis. Se trabajó con las variables: edad, sexo, color de la piel, antecedentes familiares, tipo de genodermatosis y tipo de patrones de herencia, mediante la obtención de datos por la revisión de historias clínicas.
Resultados: se obtuvo que el 83,3 % pertenecían al sexo masculino, predominó el color de la piel blanca con un 78 %, 29 pacientes no tuvieron antecedentes patológicos familiares, predominaron las ictiosis con un 27,5 %, y el patrón de herencia más frecuente fue el autosómico dominante con un 70 %.
Conclusiones: las enfermedades genéticas cada día ganan un lugar mayor en la sociedad, por lo que se deben intensificar las acciones preventivas desde la atención primaria de salud, para así contrarrestar su incidencia y mejorar la calidad de vida de los pacientes.
REFERENCIAS (EN ESTE ARTÍCULO)
Acosta Rodríguez A, Martínez Navarro J, Fernández López E. Poroqueratosis actínica superficial diseminada. Rev Ciencias Médicas [Internet]. 2018 [Citado 04/02/2019]; 22(2):179-84. Disponible en: Disponible en: http://scieloprueba.sld.cu/scielo.php?script=sciarttext&pid=S1561-31942018000200022&lng=es
H Lu, Fang EF, Sykora P, Kulikowicz T, Zhang Y, Becker KG, et al. Senescence induced by RECQL4 dysfunction contributes to Rothmund-Thomson syndrome features in mice. Cell Death Dis [internet]. 2014 May [Citado 26/06/2018]; 5(5): e1226. Disponible en: Disponible en: http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC4047874/
Igarzabal Irizar A, Garcia Uzquiano R, Gorrotxategi Gorrotxategi P, Zabaleta Rueda A. Liquen estriado: presentación de un caso clínico y revisión de la literatura médica. Rev Pediatr Aten Primaria [Internet]. 2018 [Citado 28/03/2019]; 20(80): [Aprox. 7p.]. Disponible en: Disponible en: http://scielo.isciii.es/scielo.php?script=sci_arttext&pid=S1139-76322018000400009
Sánchez Linares V, Fernández Quiñones Y, González Torre A, Saez Beltrán N. Hiperqueratosis epidermolítica: presentación de caso. Rev Gaceta Médica Espirituana [Internet]. 2016 ene- abr [Citado 28/03/2019]; 18(1): [Aprox. 12p.]. Disponible en: Disponible en: http://scielo.sld.cu/scielo.php?script=sci_arttext&pid=S1608-89212016000100012
García Odio A, Rives González Y, Reina Arroyo AI, Álvarez Bolivar D. Embarazada con neurofibromatosis tipo 1. Rev Ciencias Médicas Pinar del Río [Internet]. 2016 sep- oct [Citado 28/03/2019]; 20(5): [Aprox. 9p.]. Disponible en: Disponible en: http://scielo.sld.cu/scielo.php?script=sci_arttext&pid=S1561-31942016000500016
Marzo Ramírez T, Guerrero Chávez L, Lacosta Zamora J. Neurofibromatosis tipo I: presentación de un caso. Rev Información Científica [Internet] 2019 may- jun [Citado 28/03/2019]; 98(3): [Aprox. 9 p.]. Disponible en: Disponible en: http://scielo.sld.cu/scielo.php?script=sci_arttext&pid=S1028-99332019000300395&lng=es&nrm=iso&tlng=es
Scheffer IE, Berkovic S, Capovilla G, Connolly MB, French J, Guilhoto L, et al. ILAE classification of the epilepsies: position paper of the ILAE Commission for Classification and Terminology. Epilepsia [Internet]. 2017 [Citado 28/03/2019]; 58(4): [Aprox.10p.]. Disponible en:Disponible en: https://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/28276062