2021, Número 3
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Rev Hematol Mex 2021; 22 (3)
Factores etiológicos de la leucemia linfoblástica aguda infantil
Valencia-González M, Nájera-Castillo MF, Tejocote-Romero I, Trujillo-Condes VE
Idioma: Español
Referencias bibliográficas: 34
Paginas: 155-161
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RESUMEN
La leucemia linfoblástica aguda es el cáncer más frecuente de la población infantil.
En México, se observa una incidencia mayor que en Estados Unidos. Tiene un pico
de aparición global entre 2 y 5 años, con predominio en el sexo masculino. En la
actualidad, los tratamientos disponibles han aumentado la tasa de curación del 10%
al 80-90% en países industrializados tan solo en los últimos 50 años. En el 95% de los
casos nuevos no se identifican factores hereditarios, el 5% puede explicarse a través de
condiciones genéticas específicas, como condiciones sindrómicas (síndrome de Down,
ataxia-telangiectasia, síndrome de Nimega), polimorfismos en genes como
ARDI5B,
CEBPE, GATA3 y
IKZF1, mutaciones de genes supresores de tumor, como
p53, PAX5 y
ETV6, translocaciones como t(12:21), t(1:19) y t(9:22), así como exposición a radiación
ionizante y quimioterapia. En la actualidad se mantiene el reto de dilucidar cada una
de las vías de señalización que convergen en la leucemogénesis. La evidencia sugiere
que la interacción de un huésped susceptible con el ambiente favorece la modificación
de la expresión génica, dando oportunidad a que mutaciones concreten errores en
la proliferación y maduración de las células madre hematopoyéticas. A pesar de los
avances, lo más acertado en cuanto al origen de la leucemia linfoblástica aguda sigue
siendo el componente multifactorial.
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