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Órgano Oficial del Instituto Nacional de Pediatría

2021, Número 6

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Acta Pediatr Mex 2021; 42 (6)


Actualización en la hemocromatosis neonatal

Sandoval-Garín, Nadia; Zárate-Mondragón FE

Idioma: Español
Referencias bibliográficas: 28
Paginas: 294-304
Archivo PDF: 225.92 Kb.


RESUMEN

La insuficiencia hepática durante el periodo neonatal tiene una mortalidad que alcanza, incluso, el 24%. Su causa puede ser infecciosa, metabólica, por isquemia o por hemocromatosis neonatal. Es de origen autoinmunitario hasta en un 80 a 90% y se conoce como enfermedad hepática autoinmunitaria gestacional. Se produce por el paso transplacentario de inmunoglobulinas maternas IgG a partir de las 12 semanas de gestación dirigidas contra receptores hepáticos neonatales. Causa un daño hepático grave acompañado de un depósito de hierro en el hígado y en otros tejidos, como las glándulas salivales o la tiroides, con lo que se establece el diagnóstico mediante biopsia o resonancia magnética. El tratamiento oportuno reduce su mortalidad del 80 al 20% y es mediante la administración de gammaglobulina a 1 mg/kg/dosis.


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