2018, Number 3
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Rev Mex Pediatr 2018; 85 (3)
Right congenital diaphragmatic hernia: a case report
Reyes-Alvarado CA, Gil-Chavarría Ó, Salinas-Meritú JAI
Language: Spanish
References: 19
Page: 98-101
PDF size: 232.09 Kb.
ABSTRACT
Introduction: Congenital diaphragmatic hernia is an
anatomical defect of the diaphragm of unknown etiology; it
is related to important morbimortality and severe respiratory
symptomatology of early onset in the neonatal period. Factors
of poor prognosis are a low APGAR at the first minute, low
birth weight, early presentation of the symptomatology and
involvement of the liver within the defect.
Presentation of the case: preterm male neonate of 36.2 weeks of gestation with neonatal depression and severe respiratory distress
beginning at 12 hours after birth as a manifestation of a right
congenital diaphragmatic hernia. The patient developed
pulmonary arterial hypertension. Surgery was performed at
96 hours of life with satisfactory evolution.
Conclusion: With multidisciplinary management the patient survived, despite having poor prognostic factors.
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