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ISSN 2448-8747 (Print)
Publicación cuatrimestral editada por la Secretaría de Salud Jalisco

2014, Number 3

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Sal Jal 2014; 1 (3)

Displasia renal multiquística. Reporte de un caso y revisión de la literatura

Madrigal-Gutiérrez JA, Ruíz-Sánchez S, Tapia-Hernández R, Delgado-López M, Gutiérrez-Inzunza C, Herrera-Pulido A, Morán-Venegas M, Rentería-López C, Rivero-Gálvez H, Rojas-Góngora, J

Language: Spanish
References: 13
Page: 184-189
PDF size: 305.38 Kb.


ABSTRACT

Multicystic renal dysplasia or Potter sequence type II, is an anomaly of embryonic development in which the renal parenchyma is virtually replaced by non-functioning tissue, absence or structural alteration of the kidneys is a causative agent of oligohydramnios in pregnancy. Its incidence is 1 in every 3000-9000 live births, more common in men than women (2.4:1), In men unilateral is the most frequent presentation while in women is mainly bilaterally. Bilateral condition is incompatible with extra uterine life. It has an autosomal dominant origin. We present the case of a female patient 26 years old presented at 15.6 weeks of gestation G4 P2 A1, with fetal anhydramnios, Potter sequence and diagnosed.


REFERENCES

  1. Solorio BRO, Núñez E, Lúa AR, Suros SC, Barrios PE. Enfermedad multiquística renal unilateral fetal: reporte de caso. Revista médica MD. 2013 4(4):297-300.

  2. Deeb A, Robertson A, MacColl G, Boulox PM, Gibson M, Winyard PJ, Woolf AS, Moghal NE, Cheetman TD: Multicistyc Dysplastic Kidney and Kallman Syndrome: a new association. Nephrol Dial Transplant 2001, 16: 1170-1175.

  3. Peters CA,: Multicystic dysplastic kidney, En: Walsh, Retik, Vaughan, Wein (Eds), Campbell´s Urology, 8 th Edition, Volume III, Chapter 51, USA, Elsevier Science, 2003 (Versión electrónica).

  4. Schreuder MF, Westland R, Van Wijk JAE: Unilateral Multicystic Dysplastic Kidney: a Metaanalysis of Observational Studies on the Incidence, Associated Urinary Tract Malformation and the Contralateral Kidney Nephrol Dial Transplant Advance Access Publication January 2009;24: 1810-1818.

  5. Mercado DMG, Beeson JE, John SD. US of renal insufficiency in neonates. RadioGraphics 2002; 22: 1429-1438.

  6. Tricia Lacy Gomella, M. Douglas Cunningham Fabien G. Eyal. Neonatologia. (Sexta edición). Ed. Mc Graw Hill (2009) 372-378 pp.

  7. Durán S, Calviac R, Díaz N. Displasia renal multiquística, ¿tratamiento conservador o nefrectomía? Revista Cubana de Pediatría. 2012; 84(2):137-145.

  8. Moore K, Persaud T. Embriología clínica. 8va edición. Elsevier Saunders. 2008

  9. Durán AS, Betancourt GU, Vázquez RB. Displasia renal multiquística: manejo conservador. Rev Cubana Pediatr [revista en la Internet]. 2004 Dic [citado 2014 May 25]; 76(4): Disponible en: http://scielo.sld.cu/scielo.php?script=sci_arttext&pid=S0034- 75312004000400004&lng=es.

  10. Dezerega V, Corral E, Sepúlveda W. Diagnóstico prenatal de malformaciones urinarias. Revista Chilena de Ultrasonografía. Volumen 3/ Nº4/ 2000.

  11. Gallardo UKL, Panduro BJG, Camarena PPE, Quintero EIM, Barrios PE, Fajardo DS. Repercusiones perinatales en embarazos a término con oligohidramnios severo. Revista médica MD. 2013; 4 (4): 245-250.

  12. Hospital General de México “Dr. Eduardo Liceaga”. Secretaria de Salud. Guías clínicas de diagnóstico y tratamiento servicio de gineco obstetricia. Oligohidramnios.

  13. Swiatecka-Urban A. Multicystic Renal Dysplasia Clinical Presentation. [artículo en línea]. Medscape Updated: Jun 27, 2013.




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