2014, Número 3
Displasia renal multiquística. Reporte de un caso y revisión de la literatura
Madrigal-Gutiérrez JA, Ruíz-Sánchez S, Tapia-Hernández R, Delgado-López M, Gutiérrez-Inzunza C, Herrera-Pulido A, Morán-Venegas M, Rentería-López C, Rivero-Gálvez H, Rojas-Góngora, J
Idioma: Español
Referencias bibliográficas: 13
Paginas: 184-189
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RESUMEN
La displasia renal multiquística (DRMQ) o secuencia
de Potter tipo II, se trata de una anomalía del desarrollo
embrionario en la cual el parénquima renal es virtualmente
sustituido por tejido no funcionante, la ausencia o
alteración estructural de los riñones es un agente causal de
oligohidramnios en el embarazo.
Su incidencia es de 1 en cada 3000 a 9000 nacimientos
vivos, más frecuente en hombres que en mujeres (2.4:1),
en los primeros la presentación más frecuente es la
unilateral mientras que en mujeres se ve principalmente de
manera bilateral, la cual es incompatible con la vida. En la
literatura actual se estipula que tiene un origen autosómico
dominante. Se presenta el caso de una paciente de 26 años
de edad, Gesta 4, Para 2 y aborto 1, que cursó durante su
embarazo con anhidramnios y secuencia de Potter fetal,
diagnosticados desde la semana 15.6 de su embarazo.
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