2014, Number 254
<< Back Next >>
16 de abril 2014; 53 (254)
Regeneración celular utilizando el Virus de Inmunodeficiencia Humana en el tratamiento de dos enfermedades genéticas raras
Jiménez ROA, Sánchez GI, Martínez ME, Hernández MCA
Language: Spanish
References: 13
Page: 69-73
PDF size: 58.83 Kb.
ABSTRACT
No abstract.
REFERENCES
Lugones Botell M, Ramírez Bermúdez M. Enfermedades raras. Rev Cubana Med Gen Integr. 2012; 28(3)
Martín Jiménez M, Arias Figueiras O. Síndrome de Wiskott Aldrich. Presentación de un caso. Policlínica Comunitaria Docente “Julio Grave de Peralta” Holguín. Correo Científico Médico de Holguín 2011; 8(2). Disponible en: http://forjandofuturos.wordpress.com/2013/07/12/modifican-retrovirus-del-vih-paracurar- enfermedades-hereditarias/
Aiuti A, Biasco L, Scaramuzza S, Ferrua F, Pia Cicalese M, Baricordi C, et al. Lentiviral Hematopoietic Stem Cell Gene Therapy in Patients with Wiskott-Aldrich syndrome. Science 2013; 341(6148).
Biffi A, Montini E, Lorioli L, Cesani M, Fumagalli F, Plati T, et al. Lentiviral Hematopoietic Stem Cell Gene Therapy Benefits Metachromatic Leukodystrophy. Science 2013; 341(6148)
Hacein-Bey-Abina S, Garrigue A, Wang GP, Soulier J, Lim A, Morillon E, et al. Insertional oncogenesis in 4 patients after retrovirus-mediated gene therapy of SCIDX1. J Clin Invest. 2008 September 2; 118(9): 3132–3142.
Boztug K, Schmidt M, Schwarzer A, Banerjee PP, Díez IA, Dewey RA, et al. Stem-cell gene therapy for the Wiskott-Aldrich syndrome. N Engl J Med. 2010 Nov 11; 363(20):1918.
Vásquez Palacio G, Ramírez Castro JL, Posada Díaz A, Sierra M, Botero OL, Durango NE, et al. Leucemia linfoide aguda: estudio citogenético en niños atendidos en el Hospital Universitario San Vicente de Paúl de Medellín en el período 1998-2001. Iatreia, 2002 15(4), pág-217.
Jouve N. Explorando los genes. Del big-bang a la nueva biología. Cuadernos de Bioética, 2008; 19(3), 582-589.
Warnock JN, Daigre C, Al-Rubeai M. Introduction to viral vectors. Viral Vectors for Gene Therapy. Humana Press. 2011: 1-25.
Zufferey R, Nagy D, Mandel RJ, Naldini L, Trono D. Multiply attenuated lentiviral vector achieves efficient gene delivery in vivo. Nature biotechnology.1997; 15(9), 871-875.
Naldini L, Blömer U, Gallay P, Ory D, Mulligan R, Gage FH, Trono D. In vivo gene delivery and stable transduction of nondividing cells by a lentiviral vector. Science, 1996; 272(5259), 263-267.
Lois C, Hong EJ, Pease S, Brown EJ, Baltimore D. Germline transmission and tissuespecific expression of transgenes delivered by lentiviral vectors. Science, 2002; 295(5556), 868-872.
Hachiya A, Sriwiriyanont P, Patel A, Saito N, Ohuchi A, Kitahara T, et al. Gene transfer in human skin with different pseudotyped HIV-based vectors. Gene therapy, 2007; 14(8), 648-656