2014, Number 613
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Rev Med Cos Cen 2014; 71 (613)
Síndrome de Brugada
Vargas RC, Vargas AK
Language: Spanish
References: 10
Page: 795-800
PDF size: 662.61 Kb.
ABSTRACT
Brugada’s syndrome was
described in 1992, characterized
by the presence of sudden death
or syncope in patients with
a structurally healthy heart
and an electrocardiographic
pattern are the ST segment
elevation from V1 to V3 leads
and similar morphology of the
right bundle branch block,
with a tendency to malignant
ventricular arrhythmias and
sudden cardiac death in the
electrocardiogram can not
submit or alterations. The
arrhythmic event can occur
at rest, triggered by stress
or no apparent relation to
changes in the autonomic nervous system. The disease is
genetically transmitted in an
autosomal dominant pattern,
predominantly in men. The
diagnosis is made in patients
with or without symptoms of the
disease by detecting drug test
or baseline electrocardiogram.
The prognosis is fatal if an
automatic defibrillator implant.
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