2014, Número 613
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Rev Med Cos Cen 2014; 71 (613)
Síndrome de Brugada
Vargas RC, Vargas AK
Idioma: Español
Referencias bibliográficas: 10
Paginas: 795-800
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RESUMEN
En 1992 se describió el Síndrome
de Brugada, caracterizado por
la presencia de muerte súbita
o síncope en enfermos con un
corazón estructuralmente sano y
con un patrón electrocardiográfico
de elevación del ST en V1 a
V3 y morfología similar a la de
un bloqueo de rama derecha,
con tendencia a presentar
arritmias ventriculares malignas
y muerte súbita cardiaca, en el
electrocardiograma se puede
presentar o no alteraciones.
El evento arrítmico puede ocurrir
en reposo, desencadenado por el
estrés o sin relación aparente con
variaciones del sistema nervioso
autónomo. La enfermedad se
transmite genéticamente con un
patrón autosómico dominante,
con predominio en hombres.
El diagnóstico se realiza en los
pacientes con o sin síntomas
mediante la detección del
electrocardiograma patológico
basalmente o con test
farmacológico. El pronóstico
es fatal si no se implanta un
desfibrilador automático.
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