2013, Number 1
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Mediciego 2013; 19 (1)
Pseudochilothorax in the tuberous sclerosis. A case report
Perera RLL
Language: Spanish
References: 22
Page:
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ABSTRACT
A 31 years feminine patient arrives, with mild mentally retarded, with sclerosis tuberous diagnosis
from the moment of her birth, with injuries at level of several organs such as heart, kidneys,
digestive tract, liver and retina. She received several surgical interventions from 72 hours of live
to 14 years old. With the objective to know the presentation and its treatment a brief
bibliographical revision is carried out in which it is compared. This patient presents a little
frequent complication that is a pseudochilotorax, which dealt itself soon with thoracentesis and
with low pleurostomy, a sample was taken giving as a result a lymphocytic and serous liquid.
REFERENCES
Curatolo P, Cusmai R. Autism and infantile spasms in children with tuberous sclerosis. Developmental Medicine and Child Neurol. 1987; 29: 551-5.
Curatolo P, Cusmai R, Cortesi F, Chiron C, Jambaque I, Dulac O. Neuropsychiatric aspects of tuberous sclerosis. Ann New York Acad Sci. 1991; 615: 8-16.
Petre C, Bartuluchi M, Vázquez C, Cuello M, Medina C, Pomata H. Resultados de la cirugía de epilepsia en esclerosis tuberosa. Rev Argent Neurocir [Internet]. 2008 [citado 26 Oct 2011]; 22(3): [aprox. 8 p.]. Disponible en: http://www.scielo.org.ar/scielo.php?pid=S1850- 15322008000300010&script=sci_arttext&tlng=pt
Lendvay TS, Marshall FF. The tuberous sclerosis complex and its highly variable manifestation. J Urol. 2003; 169(5): 1636-42.
Sagué Larrea J, Borrego Pino L, Salas Cabrera R, Laurencio Mena R. Manejo conservador urológico de una paciente con esclerosis tuberosa compleja (Bourneville). Arch Esp Urol [Internet]. 2009 [citado 26 Oct 2011]; 62(7): [aprox. 8 p.]. Disponible en: http://scielo.isciii.es/scielo.php?pid=S0004-06142009000700012&script=sci_arttext
Torres V, Contreras GA, Serrano N, Páez MC, Guzmán MC. Complejo de la esclerosis tuberosa, revisión de tema y presentación de caso. Rev Asoc Colomb Dermatol [Internet]. 2011 [citado 26 Oct 2011]; 19: 76-81. Disponible en: http://bases.bireme.br/cgibin/ wxislind.exe/iah/online/?IsisScript=iah/iah.xis&src=google&base=LILACS&lang=p&nextAct ion=lnk&exprSearch=651966&indexSearch=ID
Orlova KA, Crino PB. The tuberous sclerosis complex. Ann NY Acad Sci. 2010; 1184:87-105.
Bourneville DM. Sclérose tubéreuse: mise au point et actualités. Epilepsies. 2009; 21:34-40.
Hernández O, Way S, McKenna J, Gambello MJ. Generation of a conditional disruption of the Tsc2 gene. Genesis [Internet]. 2007 [citado 26 Oct 2011]; 45:101-6. Disponible en: http://onlinelibrary.wiley.com/doi/10.1002/dvg.20271/abstract
Fortea JM. Enfermedades neurocutáneas [Internet]. Valencia: Universidad de Valencia; 2003. [citado 31 Feb 2010] [aprox. 10 pantallas]. Disponible en: http://www.uv.es/derma/CLindex/
Lizárraga López SL, Zárate Castañón P, Bobadilla Aguirre A, Melgoza Arcos ME. Rabdomiomas intracardiacos múltiples en un neonato con esclerosis tuberosa. Informe de un caso. Acta Pediatr Mex. 2010; 31(4):153-157.
Illescas Molina T, Montalvo Montes J, Contreras Cecilia E, Muñoz Muñiz MM, González González A, Herraiz Martínez MA. Angiomiolipomas, esclerosis tuberosa y gestación. Ginecol Obstet Mex. 2009; 77(8):380-86.
Ponce Díaz-Reixa J, Barbagelata LA, Romero SE. Angiomiolipomatosis renal y linfangioleiomiomatosis, su relación con la enfermedad de Bourneville. Actas Urol Esp. 2006; 30(4):386-93.
López González M, Vilariño Duarte A, Rosales Perdomo O. Esclerosis tuberosa. Presentación de un caso. MediCiego [Internet]. 2011 [citado 31 Ene 2012]; 17(2):1-5. Disponible en: http://bvs.sld.cu/revistas/mciego/vol17_02_2011/casos/t-23.html
Miranda Nava G, Carrasco Vargas H, Ortega Ponce F. Esclerosis tuberosa: informe de una familia y revisión en la literatura. Revista Neurología, Neurocirugía y Psiquiatría. 2009; 42(1- 4): 41-44.
Bongiorni L, Arroyo HA, Lubienicki F. Complejo nodulo subependimario-astrocitoma subependimario gigantocelular en niños con esclerosis tuberosa. Medicina (Buenos Aires). 2009; 69(1): 8-14.
Farreras Rozman. Medicina Interna. 14 ed. Madrid: Hartcourt; 2000.
Pou Serradell A, Giménez Arnau AM, Alameda Quillet F. Facomatosis y otras alteraciones del desarrollo. En: Teixidor Rodés J, Guardia Massó J. Medicina Interna. Barcelona: Masson; 1997. p. 2114-23.
Cabrera Acea GC, López Marquet AD. Esclerosis tuberosa. Presentación de un caso. MediSur [Internet]. 2009 [citado 31 Ene 2012]; 7(1): [aprox. 8 p.]. Disponible en: http://scielo.sld.cu/scielo.php?pid=S1727-897X2009000100009&script=sci_arttext&tlng=en
Machado CA, Ramos GA. Adenoma sebáceo. Rev Cent Dermatol Pascua [Internet]. 2008 [citado 4 Ene 2009]; 17(1): [aprox. 12 p.]. Disponible en: http://www.medigraphic.com/espanol/e-htms/e-derma/ecd2008/e-cd08-1/em-cd081d.htm
Pascual Castroviejo I, Pascual Pascual S, Velásquez R, Van der Ouweland AM, Halley DJ. Complejo esclerosis tuberosa tipo 1 (CET1): importancia diagnóstica de las minilesiones cutáneas en los casos de presentación familiar. Neurología [Internet]. 2006 [citado 4 Ene 2009]; 21(7):386-388. Disponible en: http://www.neurologia.com/pdf/Web/54S03/bhS03S019.pdf
Fernández Concepción O, Gómez García A, Sardiñas Hernández N. Esclerosis tuberosa. Revisión. Rev Cubana Pediatr [Internet]. 1999 [citado 31 Ene 2012]; 71(3): 160-167. Disponible en: http://scielo.sld.cu/scielo.php?script=sci_arttext&pid=S0034- 75311999000300006&lng=es