Fuentes LEE, Tornes SKL, Fuentes TJC

Idioma: Español
Referencias bibliográficas: 10
Paginas: 190-199
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RESUMEN

Introducción: dentro de los tumores de cabeza y cuello, el Sarcoma de Ewing es uno de los menos frecuente, afecta la mandíbula y la maxila, pero es más raro aún en tejidos blandos originado en la cavidad nasal o los senos paranasales; comparten características con los tumores neuroectodérmicos primitivos. Se presentan habitualmente en niños y adultos jóvenes, presentándose de inicio con una gran agresividad.
Presentación de caso: Presentamos una niña de 4 años que acudió a consulta con una inflamación en el piso de fosa nasal derecha, sin fiebre, sin dolor, escasa rinorrea con obstrucción nasal derecha.
Discusión: se realizó resonancia magnética visualizando una masa tumoral hacia el piso nasal derecho, de gran intensidad, isointenso y sin rotura de paredes del seno maxilar u otra estructura vecina. Se tomó muestra incisional para biopsia de la lesión que informa positivo a un sarcoma de Ewing.
Conclusiones: se aplicó tratamiento con radioterapia y quimioterapia.

REFERENCIAS (EN ESTE ARTÍCULO)

1. Shweta S, Shantnu C, Rizwan A, Nalin C, Bhushan S, et al. Atypical presentation of Ewing's sino-nasal tumor: case report. European Journal of Medical Case Reports 2019; 3(1): 37-40.

2. Ewing J. Diffuse endothelioma of bone. CA: Cancer Journal for Clinicians 1972; 22(2): 95-98.

3. Rico-Ramírez O, Ornelas Ramos JR, Abbud Abbud E, Rojas Ávila VF, Figueroa Sandoval JF. Rabdomiosarcoma alveolar de presentación nasal: informe de caso. Gaceta Mexicana de Oncologia 2017; 16(3): 203-206.

4. Alfaro-Iraheta FA, López-Chavira A, Sánchez-Santana JR, Gallardo-Ollervides FJ, Juárez-Ferrer JCM, Romo-Magdaleno JA. Sarcoma de Ewing de la cavidad nasal. An Orl Mex 2018; 62(4): 235-41.

5. Riveros-Ramos LC, Velasco-Hidalgo L, Shalkow-Klincovstein J, Rojas-Maruri CM, Cárdenas-Cardos R, Rivera-Luna R. Tumor neuroectodérmico primitivo primario de páncreas en un paciente pediátrico. Reporte de caso y revisión de la literatura. Acta pediátr Méx 2016; 37(1): 26-31.

6. Ventura-Martínez N, Cebreros-Rosas D, Miragall-Alba L, Ruiz-Gutierrez JP, Puglia-Santos V. Sarcoma de Ewing extra óseo en cabeza y cuello: revisión de la literatura a propósito de un caso. Rev Esp Cir Oral Maxilofac 2017; 39(2): 105-112.

7. Villalta Fallas JC. Sarcoma de Ewing. Revista Médica de Costa Rica y Centroamérica 2015; LXXI(617): 695-704.

8. Aliaga R, Lagos S, Guerra H. Sarcoma de Ewing/tumor neuroectodérmico primitivo de la fosa nasal. Rev Soc Peru Med Interna 2018; 31(1): 35.

9. López F, Grau JJ, Medina JA, Alobid I. Consenso español para el tratamiento de los tumores nasosinusales. Acta Otorrinolaringológica Española 2017; 68(4): 226-234.

10. Baruchela S, Pappog A, Krailo M, Skort Bakerd B, Bing Wu, Doojduen V, et al. A phase 2 trial of trabectedin in children with recurrent rhabdomyosarcoma, Ewing sarcoma and non-rhabdomyosarcoma soft tissue sarcomas: A report from the Children’s Oncology Group. European Journal of Cancer 2012; 48(4): 579-85.