Jiménez Y Felipe, Joel Higinio; Castillo- Aldaco, Juan D; Rascón- Alcántar A

Idioma: Español
Referencias bibliográficas: 16
Paginas: 102-107
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RESUMEN

La Agenesia Traqueal (AT) es un padecimiento congénito. En la mayoría de los casos reportados, los individuos fallecen inmediatamente después de nacer. Se ha documentado, empero, que algunos niños con AT no completa han sido tratados con traqueostomía. El presente caso expone la descripción de un neonato con AT con una so- brevida extrauterina de 6 horas; se realizó autopsia y se confirmó el diagnóstico del padecimiento. Asimismo, se presenta la revisión bibliográfica. El caso clínico se trata de un masculino neonato, producto de la segunda gesta- ción, con presentación pélvica que nació por cesárea. Desarrolló insuficiencia respiratoria y cianosis generalizada, por ende, se realizó una traqueostomía. Fue enviado al Servicio de Urgencias de nuestra Unidad; a su ingreso presentó paro cardio-respiratorio irreversible a las maniobras de resucitación. La autopsia reveló AT. Pocos son los casos que han sobrevivido, como los referidos por Sankara y colaboradores (1983), donde solo faltaba la parte superior de la traquea y en el extremo inmediato se logró hacer una traqueostomía. Se revisaron algunos conceptos embriológicos actuales, así como la clasificación sugerida por Faro y compañeros (1973). Además, se menciona el tratamiento de Fonkalsrud y colaboradores (1963) para casos difíciles. Actualmente no existe tratamiento defi- nitivo para este padecimiento congénito.

REFERENCIAS (EN ESTE ARTÍCULO)

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