Peña-Juárez RA, Medina-Andrade MA, Guerra-Duran D, Gutiérrez-Cobián L, Martínez-González MT, Gallardo-Meza AF

Idioma: Español
Referencias bibliográficas: 13
Paginas: 151-155
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RESUMEN

Introducción: La cardiología pediátrica y la cirugía cardiovascular han tenido avances importantes en los últimos años, sin embargo, las Cardiopatías Congénitas (CC) siguen siendo una de las principales causas de mortalidad en niños. Objetivo: Conocer los aspectos demográficos de las CC en el hospital. Métodos: Se realizó un estudio transversal, descriptivo de enero 2017 a enero de 2018, incluyendo a todos los pacientes con CC estructural de reciente diagnóstico, se registró edad, sexo, tipo de cardiopatía, manejo, mortalidad. Resultados: se ingresaron un total de 468 pacientes, el género más afectado fue el masculino con el 55.7%, el tipo de CC más frecuente fueron las acianógenas de flujo pulmonar aumentado con el 85.7%, siendo el conducto arterioso permeable la más frecuente con el 15.17%. La mortalidad de las CC criticas es del 80%.

REFERENCIAS (EN ESTE ARTÍCULO)

1. Lajos Paul S., Carpenteir Alain F. Vi_n Tim Institut du Coeur: Success of a Congenital Heart Disease Center in a Developing Country. Ann Glob Health 2016; 82(4): 621-24.

2. Calderón-Colmenero Juan, Cervantes Salazar Jorge Luis, Curí- Curí Pedro José, Ramírez-Marroquín Samuel. Problemática de las Cardiopatías congénitas en México. Propuesta de regionalización. Arch Cardiol Mex 2010;80(2):133-40.

3. Lai WW, Geva T, Shirali GS, Frommelt PC, Humes RA, Brook MM, Pignatelli RH, Rychik J. Task Force of the Pediatric Council of the American Society of Echocardiography. echocardiogram: A report from the Task Force of the Pediatric Council of the American Society of Echocardiography. Society Guidelines and Standard for performance of a Pediatric Council of the American Society of echocardiography; J Am Soc Echocardiogr 2006; 19(12):1413-30.

4. Richard J. Bing An Introduction and Classifi cation. Seminars on Congenital Heart Disease. American Journal of Medicine. January 1952; 77- 96

5. Calderón Colmenero Juan, Buendía Hernández Alfonso, Attie Fause. Manifestaciones Clínicas de las Cardiopatías Congénitas. En: Attie, editor. Cardiología Pediátrica 2ª edición. Panamericana 2012. Pag 79- 86.

6. Hoff man Jl, Kaplan S. Th e incidence of congenital heart disease. J Am Coll Cardiol 2002; 39(12):1890-900.

7. Peña- Juarez Rocio A, Medina-Andrade Miguel A. Situación real de las Cardiopatías Congénitas en dos hospitales públicos del estado de Jalisco. Arch Cardiol Mex 2019; 89(4): 1-7.

8. Mendienta-Alcantara Gustavo Gabriel, Santiago-Alcantara Elia, Medienta-Zeron Hugo, Dorantes-Pi ña Ramses, Ortiz de Zarate- Alarcon Gabriela, Otero-Tejeda Gloria A. Incidencia de las Cardiopatías Congénitas y los factores asociados a la letalidad en niños nacidos en dos hospitals del Estado de México. Gaceta Médica de México. 2013; 149:617-23.

9. Flores Nava Gerardo, Perez Aguilera Th elma Valenti na, Perez Bernabe Martha Maria. Malformaciones congenital diagnsoticadas en un hospital general. Revision de cuatro años. Acta Pediatr Mex 2011; 32(2): 101-106.

10. Bermudez Alarcon J, Villalon Calderon VH, Ixcamparij Rosas C, Aceves Millan R, Antunez S, Diaz Cabañas AC. Incidencia de las cardiopatias congenitas en el Centro Medico Nacional “20 de Noviembre” Revision de reportes del servicio de Ecocardiografi a 1998-2000.

11. De Rubens Figueroa Jesus, Oldak Skvirsky David, Castilla Serna Luis, Acosta Rodriguez Ricardo, Romero Alcaraz Marcela, Valencia Salazar Gildardo. Diagnóstico de Cardiopatias congénitas en neonatos. Experiencia de 11 años en el Instituto Nacional de Pediatría. Rev. Mex Cardiol 1997; 8(4):128-39.

12. Arana Rueda Eduardo, Cabrera Bueno Fernando, Muñoz García Antonio, Romero Rodríguez Nieves, Jiménez Navarro Manuel F. Cardiología Pediátrica: avance continuo. Cardiocore 2013; 48(1):1-2.

13. Khairy P, Ionescu-Ittu R, Mackie AS, Abrahamowicz M, Pilote L, Mare lli AJ. Changing mortality in congenital heart disease. J Am Coll Cardiol 2010; 56(14):1149-57.