2021, Número 1
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Arch Med Fam 2021; 23 (1)
Trastornos del Desarrollo Intelectual: una revisión de la literatura de estudios realizados en México, entre 1999 y 2020
Leyva-López A, Cupul-Uicab L, Melgar-Leyva O, Saldaña-Medina C, Piedragil-Galván I, Atrián-Salazar ML, Eguiluz I, Rivera-Rivera L, Márquez-Caraveo ME
Idioma: Español
Referencias bibliográficas: 75
Paginas: 45-48
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RESUMEN
Los trastornos del desarrollo intelectual (TDI) son un problema global de salud pública. Esta revisión resumió la evidencia de estudios realizados acerca de TDI en hombres y mujeres de 10-49 años en México, publicados a nivel nacional o internacional del 1 enero de 1999 al 1 de junio de 2020. De
n=86 artículos seleccionados,
n=65 se publicaron en revistas internacionales y
n=21 en mexicanas. En 2008, se identificó un número máximo de artículos (
n=12). Predominaron reportes de caso(s) (
n=37) que principalmente abordaban aspectos genéticos, moleculares, odontológicos de diferentes síndromes donde los TDI se incluían como característica de dicha entidad. Se identificaron (
n=3) artículos cualitativos en pedagogía, autonomía e inclusión social. Destacan (
n=6) artículos con una definición de los TDI. La evidencia acerca de TDI es escasa, sustentada substancialmente en reportes de caso(s). Se sugiere realizar estudios de seguimiento con enfoque integral desde las perspectivas biomédica, psicoeducativa, sociocultural y justicia, así coadyuvar con aproximaciones acerca de las formas más efectivas que podrían tener un impacto positivo en el funcionamiento, bienestar y calidad de vida, más aún cuando estamos acercándonos a otro gran desafío político y social, los problemas de envejecimiento y trastornos de salud mental de las personas con TDI.
REFERENCIAS (EN ESTE ARTÍCULO)
Shalock RL, Borthwick-Dufy SA, Bradley VJ, Buntix WH, Coulter DL, Ellis MC, et al. Intellectual disability: definition, classification, and systems of supports. Washington, DC: American Association on Intellectual and Developmental Disabilities; 2010.
Katz G, Lazcano-Ponce E. Intellectual disability: definition, etiological factors, classification, diagnosis, treatment and prognosis. Salud Pública Mex. 2008;50suppl 2:S132-141.
Organización mundial de la Salud (OMS). Informe mundial sobre la discapacidad. Ediciones de la OMS, 2011. Disponible en: http://www.who.int/disabilities/world_report/2011/es/
Braverman-Bronstein A, Barrientos-Gutiérrez T, de Castro F, Lazcano-Ponce E, Rojas-Martínez R, Terán V. Population profiles associated with severe functional difficulties and disability among 5-17-year-old children in México. Salud Publica Mex. 2017;59:370-379.
Instituto Nacional de Estadística y Geografía (INEGI). Encuesta Nacional de la Dinámica Demográfica 2014 [internet documento]. México: INEGI, 2014 Disponible en: http://www.inegi.org.mx/est/contenidos/proyectos/encuestas/hogares/especiales/enadid/enadid2014/
De Castro F, Allen-Leigh B, Katz G, Salvador-Carulla L, Lazcano-Ponce E. Indicadores de bienestar y desarrollo infantil en México. Salud Publica Mex. 2013;55supl 2:S267-275.
Allen-Leigh B, Katz G, Lazcano-Ponce E. Estudio sobre discriminación y discapacidad mental e intelectual. México, DF: Consejo Nacional para Prevenir la Discriminación; 2009.
Lazcano-Ponce E, Katz G, Allen-Leigh B, Magaña-Valladares L, Rangel-Eudave G, Minoletti A, et al. Trastornos del desarrollo intelectual en América Latina: un marco para establecer prioridades políticas de investigación y atención. Rev Panam Salud Publica. 2013;34(3):204–209.
Schalock Robert L, Luckasson R, Tassé MJ, Verdugo MA. A Holistic Theoretical Approach to Intellectual Disability: Going beyond the Four Current Perspectives Intellect Dev Disabil. 2018;56(2):79-89.
McQuire CH, Hassiotis HA, Harrison B, Pilling S. Pharmacological interventions for challenging behavior in children with intellectual disabilities: a systematic review and meta-analysis. BMC Psychiatry. 2015;15:2-13.
Maulik PK, Mascarenhas MN, Mathers CD, Dua T, Saxena S. Prevalence of intellectual disability: A meta-analysis of population-based studies. Res Dev Disabil.2011;32(2):419-436.
Vereenooghe L, Langdon PE. Psychological therapies for people with intellectual disabilities: a systematic review and meta-analysis. Res Dev Disabil. 2013;34(11):4085-4102.
Copeland SR, Luckasson R, Shauger R. Eliciting perceptions of satisfaction with services and supports from persons with intellectual disability and developmental disabilities: a review of the literature. J Intellect Dev Disabil. 2014;58(12):1141–1155.
Allen-Leigh B, Katz G, Rangel-Eudave G, Lazcano-Ponce E. View of Mexican family members on the autonomy of adolescents and adults with intellectual disability. Salud Publica Mex. 2008;50suppl 2:S213-221.
Katz G, Rangel-Eudave G, Allen-Leigh B, Lazcano-Ponce E. A best practice in education and support services for independent living of intellectually disabled youth and adults in Mexico. Salud Publica Mex. 2008;50suppl 2:S194-S204.
Katz G, Lazcano-Ponce E. Sexuality in subjects with intellectual disability: an educational intervention proposal for parents and counselors in developing countries. Salud Publica Mex. 2008;50suppl 2:S239-S254.
Arksey H, O’Malley L. Scoping studies: towards a methodological framework. Int J Soc Res Methodol Theory Pract. 2005;8:19-32
The PRISMA Statement for Reporting Systematic Reviews and Meta-analyses of Studies That Evaluate Health Care interventions: Explanation and Elaboration. PLoS Med. 2009;6(7):e1000100.
Spencer R. Qualitative data analysis for applied policy research. Analyzing Qualitative Data. London: Routledge. 2002:173-194.
Calderón González R, Calderón Sepúlveda RF. Prevención del retraso mental. Rev Neurol. 2003;36(2):184-194.
Márquez-Caraveo MA, Zanabria-Salcedo M, Pérez-Barrón V, Aguirre-García E, Arciniega-Buenrostro L, Galván-García CS .Epidemiología y manejo integral de la discapacidad intelectual. Salud Mental. 2011;34:443-449.
Mercadante MT, Evans-Lacko S, Paula CS. Perspectives of intellectual disability in Latin American countries: epidemiology, policy, and services for children and adults. Curr Opin Psychiatry. 2009;22(5):469-474.
Ramos-Jiménez A, Wall-Medrano A, Hernández-Torres RP. Factores fisiológicos y sociales asociados a la masa corporal de jóvenes mexicanos con discapacidad intelectual. Nutr Hosp. 2012;27:2020-2027.
American Association on Mental Retardation. Mental retardation. Definition, classification, and systems of supports. Washington: American Association on Mental Retardation; 1992.
Organización Mundial de la Salud (OMS). Clasificación internacional del funcionamiento, de la discapacidad y de la salud (CIF). Ginebra: Organización Mundial de la Salud; 2001.
Salvador-Carulla LS, Reed GM, Vaez-Azizi LM, Cooper SA, Leal R, Bertelli M, et al. Intellectual developmental disorders: towards a new name, definition and framework for “mental retardation/intellectual disability” in ICD‐11. World Psychiatry 2011;10(3):175-180.
Organización Mundial de la Salud (OMS). CIE 10. Trastornos mentales y del comportamiento: descripciones clínicas y pautas para el diagnóstico. Madrid: Meditor; 1992.
López-Ibor JJ, Valdés MM. DSM-IV-TR. Manual diagnóstico y estadístico de los trastornos mentales. Texto revisado. Barcelona: Masson; 2002.
World Health Organization. Atlas: global resources for persons with intellectual disabilities. Geneva: World Health Organization; 2007.
Schalock RL, Luckasson RA, Shogren KA et al. The renaming of mental retardation: Understanding the change to the term intellectual disability. Intellect Dev Disabil. 2007;45:116-124.
Shea SE. Intellectual disability (Mental retardation). Pediatr Rev. 2012;33(3): 110-121.
Courtenay K, Perera B. COVID-19 and People with Intellectual Disability: Impacts of a pandemic. IJPM. 2020:1-21.
Aguilar Ponce JL, Vidal Millán S, Molina Calzada C, Chilaca Rosas F, Martínez Cedillo J, Cruz-López JC. Treatment experiences of testicular cancer in Hispanic patients with Down's syndrome at the National Cancer Institute of Mexico. Clin Trans Oncol. 2008;10(11):768-771.
Alcántara Ortigoza MA, García de Teresa B, González Del Ángel A, Berumen J, Guardado Estrada M, Fernández Hernández L, et al. Wide allelic heterogeneity with predominance of large DS gene complex rearrangements in a sample of Mexican patients with Hunters syndrome. Clin Genet. 2016;89(5):574-583.
Calderón Colmenero J, Flores A, Ramírez S, Patiño Bahena E, Zabal C, García Montes JA, et al. Resultados en la corrección quirúrgica de la cardiopatía congénita en el síndrome de Down. Arch Cardiol Mex. 2004;74(1):39-44.
Flores Lujano J, Pérez Saldívar ML, Gorodezky C, Bernáldez Ríos R, Del Campo Martínez MA, et al. Breastfeeding and early infection in the aetiology of childhood leukaemia in Down syndrome. Br J Cancer. 2009;101(5):860-864.
Flores Ramírez F, Palacios Guerrero C, García Delgado C, Morales Jiménez AB, Arias Villegas CM, Cervantes A, Morán Barroso VF. Cytogenetic profile in 1,921 cases of trisomy 21 syndrome. Arch Med Res. 2015;46(6):484-489.
Frías S, Ramos S, Molina B, del Castillo V, Mayén DG. Detection of mosaicism in lymphocytes of parents of freetrisomy21offspring. Mutat Res. 2002;520(1-2):25-37.
Gámez González LB, Yamazaki Nakashimada MA. El síndrome de Down ¿es una inmunodeficiencia primaria? Revista Alergia México. 2012;59(2):93-96.
Gómez Valencia L, Morales Hernández A, Salomón-Cruz J, Berttolini-Díaz AJ, Cornelio-García RM, Toledo-Ocampo E. Exostosis múltiple hereditaria y síndrome de Down. Bol Med Hosp Infant Mex. 2005;62:356-361.
López Pérez R, Borges Yáñez, Jiménez García G, Maupomé G. Oral hygiene, gingivitis, and periodontitis in persons with Down syndrome. Spec Care Dentist. 2002;22:214-220.
López Pérez R, López Morales P, Borges Yáñez M, Parés Vidrio, G. Prevalence of bruxism among Mexican children with Down syndrome. Downs Syndr Res Pract. 2007;12(1):45-49.
López Pérez R, Borges Yáñez A, López Morales P. Anterior Open Bite and Speech Disorders in Children with Down Syndrome. Angle Orthodontist. 2008;78(2):221-227.
Martínez-Martínez RE, Loyola-Rodríguez JP, Bonilla-Garro SE, Patiño-Marín N, Haubek D, A Amano A, et al. Characterization of Periodontal Biofilm in Down Syndrome Patients: A Comparative Study. J Clin Pediatr Dent. 2013;37(3):289-296.
Medina G, Calleja C, Morán M, Vera-Lastra O, Jara J. Catastrophic Antiphospholipid Syndrome in a Patient With Down Syndrome. Lupus. 2009;18(12):1104-1107.
Peña Rivera AG, Vásquez Garibay EM, Troyo Sanromán R, Romero Velarde E, Caro Sabido E, Ramírez Díaz J. The distribution of the indicator height for age of Mexican children and adolescents with Down syndrome according to different reference standards. Nutr Hosp. 2015;31(6):2472-2478.
Pérez Padilla R, Fernández R, García Sancho C, Franco Marina F, Aburto O, López Gatell H. Pandemic (H1N1) 2009 virus and Down syndrome patients. Emerg Infect Dis. 2010;16(8):1312-1314.
Salamanca Gomez F. Genomics in Down syndrome. Gac Med Mex. 2006;142(6):517-518.
Vázquez Antona CA, Lomeli C, Buendía A, Vargas Barrón J. Hipertensión arterial pulmonar en niños con síndrome de Down y cardiopatía congénita: ¿Es realmente más severa?. Arch Cardiol Méx. 2006;76(1):16-27.
Campos Lara P, Santos Díaz MA, Ruiz Rodríguez MS, Garrocho Rangel JA, Pozos Guillén AJ. Orofacial findings and dental management of Williams-Beuren syndrome. J Clin Pediatr Dent. 2012;36(4):401-404.
De Rubens Figueroa J, Rodríguez LM, Hach JL, Del Castillo Ruíz V, Martínez HO. Cardiovascular spectrum in Williams-Beuren syndrome: the Mexican experience in 40 patients. Tex Heart Inst J. 2008;35(3):279-285.
Miranda I, Aranda A, Soto V, Medrano GA, de Micheli A. An ECG anatomical comparison in a case of Williams' syndrome. Arch Cardiol Mex. 2006;76(4):448-453.
Barboza Cerda MC, Campos Acevedo LD, Rangel R, Martínez de Villarreal LE, Déctor MA. A novel phenotype characterized by digital abnormalities, intellectual disability, and short stature in a Mexican family maps to Xp11.4-p11.21. Am J Med Genet A. 2013;161A(2):237-243.
González del Ángel A, Vidal S, Saldaña Y, del Castillo V, Ángel Alcántara M, Macías M, et al. Molecular diagnosis of the fragile X and FRAXE syndromes in patients with mental retardation of unknown cause in Mexico. Ann Genet. 2000;43(1):29-34.
Rosales Reynoso MA, Ochoa Hernández AB, Juárez Vázquez CI, Barros Núñez P. Enfermedad de Alzheimer y síndrome X frágil: la vía Wnt-β-catenina como mecanismo biológico común. Rev Neurol. 2012;55(9):543-548.
Becerra Sola LE, Díaz Rodríguez M, Nastasi Catanese JA; Toscano Flores JJ, Bañuelos Robles O, Figuera LE, et al. The fifth female patient with Myhre syndrome: further delineation. Clin Dysmorphol. 2008;17(2):113-117.
Dávalos NO, García Ortiz JE, García Cruz D, Feria Velasco A, Sánchez Corona J. Myhre syndrome: first female case. Clin Dysmorphol. 2003;12(2):119-121.
Figuera LE, Ramírez Dueñas ML, Dávalos IP, Cantú JM. Guadalajara camptodactyl type III: a new probably autosomal dominant syndrome. Clin Dysmorphol. 2002;11(4):243-247.
García-Suárez A, Dansac Rivera AB. Coffin Lowry syndrome. Its association with congenitally narrow cervical canal and myelomalacia. Rev Med Inst Mex Seguro Soc. 2014;52(6):692-695.
Abreu González M, García Delgado C, Cervantes A, Aparicio Onofre A, Guevara Yáñez R, Sánchez Urbina R, et al. Clinical, Cytogenetic, and Biochemical Analyses of a Family with a t(3;13)(q26.2;p11.2): Further Delineation of 3q Duplication Syndrome. Case Rep Genet. 2013:1-8.
Zúñiga González EA, Molina Carrión LE, Diego Silva RC. Two cases of Dyke-Davidoff-Masson syndrome and adult cerebral hemiatrophy. Rev Med Inst Mex Seguro Soc. 2009;47(2):215-218.
Durán McKinster C, Rodríguez Jurado R, Ridaura C, de la Luz Orozco Covarrubias M, Tamayo L. Elejalde syndrome a melanolysosomal neurocutaneous syndrome: clinical and morphological findings in 7patients. Arch Dermatol. 1999;35(2):182-186.
Yokoyama E, Martínez A, González Del Ángel A. Kapur-Toriello syndrome: further delineation. Am J Med Genet A. 2008;146A(21):2791-2793.
Alva Moncayo E, Ruiz A. The value of topiramate used with conventional schemes as an adjunctive therapy in the treatment of Lennox-Gastaut syndrome. Rev Neurol. 2003;36(5):453-457.
Cardiel Ríos. Correction of a severe Class II malocclusion in a patient with Noonan syndrome. Am J Orthod Dento facial Orthop. 2016;150(3):511-520.
Hidalgo-Bravo A, Pompa-Mera EN, Kofman Alfaro S, González-Bonilla CR, Zenteno JC. A novel filamin A D203Y mutation in a female patient with otopalatodigital type 1 syndrome and extremely skewed X chromosome inactivation. Am J Med Genet A. 2005;15;136(2):190-193.
de León Pedraza Alva G, Pérez Martínez L. In sickness and in health: the role of methyl-CpG binding protein2 in the central nervous system. Eur J Neurosci. 2011 May;33(9):1563-1574.
Bobadilla Morales L, Corona Rivera A, Corona Rivera JR, Buenrostro C, García Cobián TA, Corona Rivera E, et al. Chromosome instability induced in vitro with mitomycin C in five Seckel syndrome patients. Am J Med Genet A. 2003 Dec1;123A(2):148-152
Becerra Solano LE, Butler J, Castañeda Cisneros G, McCloskey DE, Wang X, Pegg AE, et al. A missense mutation, p.V132G, in the X-linked spermine synthase gene (SMS) causes Snyder-Robinson syndrome. Am J Med Genet A. 2009 Mar;149A(3):328-335.
Pedraza-Medina H Tomasini GA. Formas de interacción y diálogo Maestro-alumno con discapacidad Intelectual en clases de español. RMIE 2009;14(41):431-449.
Roque-Hernández P. Atención a la discapacidad intelectual en la escuela primaria: formación docente en el servicio. Nova Scientia 2012;8(4):129-146.
Restrepo DA, Jaramillo JC. Concepciones de salud mental en el campo de la salud pública. Rev Fac Nac Salud Pública. 2012;30(2):202-213.
Mirón Canelo JA, Montserrat AS, Serrano López de las Hazas A, Sáenz González MC. Calidad de vida relacionada con la salud en personas con discapacidad intelectual en España. Rev Panam Salud Publica. 2008;240:336-344.
García-Domínguez L, Navas P, Verdugo MÁ, Arias VB. Chronic Health Conditions in Aging Individuals with Intellectual Disabilities. Int J Environ Res Public Health. 2020;17(9):1-12.
García Madrid I, Rodríguez Sánchez IA. Discapacidades y morbilidades en el cuidado familiar: una mirada desde la medicina de género. Archivos en Medicina Familiar. 2020;22(1):19-18.