2020, Número 3
<< Anterior Siguiente >>
Rev Hematol Mex 2020; 21 (3)
Evaluación de la calidad de vida relacionada con la salud en adolescentes y adultos con hemofilia atendidos en una unidad de rehabilitación
Espinosa-Maldonado EG, Torres-González R, Gibraltar-Conde A
Idioma: Español
Referencias bibliográficas: 10
Paginas: 136-141
Archivo PDF: 404.11 Kb.
RESUMEN
Antecedentes: La hemofilia es un trastorno de la coagulación hereditario ligado al
cromosoma X, causado por la deficiencia o disfunción del factor VIII en la hemofilia tipo
A y del factor IX en la hemofilia tipo B. La calidad de vida relacionada con la salud se
enfoca en la evaluación por parte del individuo de las limitaciones que, en diferentes
áreas han determinado el desarrollo de una enfermedad o accidente.
Objetivo: Determinar la calidad de vida relacionada con la salud en adolescentes y
adultos con hemofilia atendidos en una unidad de rehabilitación.
Material y Método: Estudio transversal, descriptivo y observacional efectuado en
adolescentes y adultos con hemofilia que acudieron a la Unidad de Medicina Física y
Rehabilitación Norte de marzo a junio de 2019. Se aplicó el cuestionario SF-12 y se
recogieron datos clínicos y sociodemográficos.
Resultados: Participaron 41 hombres con promedio de edad de 37 años con intervalo
de 14 a 68 años. Los puntajes del cuestionario SF-12 arrojaron que estos pacientes
tenían calidad de vida relacionada con la salud promedio, buena en su componente
mental y mala en el físico.
Conclusiones: La calidad de vida relacionada con la salud en los participantes de
este estudio se categorizó en forma global como promedio.
REFERENCIAS (EN ESTE ARTÍCULO)
Peyvandi F, Garagiola I, Young G. The past and future of haemophilia: diagnosis, treatments, and its complications. Lancet 2016; 388(10040): 187-97. https://doi.org/10.1016/ S0140-6736(15)01123-X
Amador-Medina FL, Vargas-Ruiz G.. Hemofilia. Rev Med Inst Mex Seguro Soc 2013; 51(6): 638-43.
Vinaccia-Alpi S, Quiceno JM. Calidad de vida relacionada con la salud y enfermedad crónica: estudios colombianos. Psychol Av la Discip 2012; 6(1): 123-36.
Velarde-Jurado E, Avila-Figueroa C. Evaluación de la calidad de vida. Rev Salud Pública México 2002; 44(4): 349-61.
Miners A, Sabin C, Tolley K, Jenkinson C, Kind P, Lee C. Assessing health-related quality-of-life in individuals with haemophilia. Haemophilia 1999; 5: 378-85. doi: 10.1046/j.1365-2516.1999.00347.x
Osorio-Guzmán M, Olvera-González S, Bazán-Riverón GE, Gaitán-Fitch RC. Calidad de vida percibida por pacientes pediátricos con hemofilia y sus padres. Psicol y Salud 2016; 26(1): 15-23.
Fuenmayor-Castaño A, Jaramillo-Restrepo M, Salinas- Durán F. Calidad de vida en una población con hemofilia: Estudio de corte transversal en un centro de tratamiento de hemofilia. Rev Colomb Reumatol 2017; 24(1): 18-24. DOI: 10.1016/j.rcreu.2016.10.006
Poon J, Zhou Z, Doctor J, Wu J, Ullman M, Ross C, et al. Quality of life in haemophilia A: Hemophilia Utilization Group Study Va (HUGS-Va). Haemophilia 2012; 18(5): 699- 707. doi: 10.1111/j.1365-2516.2012.02791.x
Lindvall K, Von Mackensen S, Berntorp E. Quality of life in adult patients with haemophilia - a single centre experience from Sweden. Haemophilia 2012; 18(4): 527-31. doi: 10.1111/j.1365-2516.2012.02765.x
Carruyo-Vizcaíno C, Vizcaíno G, Carrizo E, Arteaga-Vizcaíno M, Sarmiento S, Viscaíno-Carruyo J. Actitud de los individuos adultos con hemofilia hacia su enfermedad. Invest Clin 2004; 45(3).