2020, Número 07
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Revista Médica Sinergia 2020; 5 (07)
Enfermedad de Hirschsprung: actualización en diagnóstico y tratamiento
Boschini PM, Vargas HMP, Miranda SL
Idioma: Español
Referencias bibliográficas: 15
Paginas: 1-9
Archivo PDF: 127.94 Kb.
RESUMEN
La enfermedad de Hirschsprung es un trastorno congénito, caracterizado
por la ausencia de células del sistema nervioso entérico en la parte más
distal del intestino, cuya manifestación clínica más frecuente es el retraso
de la salida del meconio. Hay varias formas de presentación de la
enfermedad, siendo la más frecuente la rectosigmoidea. La historia clínica,
el examen físico, el enema de contraste y la radiografía de abdomen son
útiles para orientar la sospecha diagnóstica, pero el diagnóstico definitivo
se realiza mediante la toma adecuada de biopsias. El tratamiento de la
enfermedad sin asociación de complicaciones es principalmente quirúrgico
y la técnica de elección dependerá de la forma de la enfermedad.
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