2020, Número 2
<< Anterior Siguiente >>
Med Int Mex 2020; 36 (2)
Vasculitis leucocitoclástica fibrosante localizada crónica de manifestación insidiosa: diagnóstico sindromático
Ruiz-Arriaga LF, Rodríguez-Lobato E, Asz-Sigall D, Vega-Memije ME
Idioma: Español
Referencias bibliográficas: 10
Paginas: 272-274
Archivo PDF: 215.41 Kb.
FRAGMENTO
Sr. Editor:
El propósito de esta carta es presentarle un caso de vasculitis leucocitoclástica
fibrosante localizada crónica, que pertenece al espectro
de las vasculitis neutrofílicas de pequeños vasos mediada por inmunocomplejos.
Este tipo de vasculitis se caracteriza por su típico patrón
de fibrosis, ya sea lamelar, esteriforme o concéntrico.
La vasculitis leucocitoclástica fibrosante localizada crónica se manifiesta
en diversos padecimientos, como son: el granuloma facial, el
eritema elevatum diutinum, la fibrosis angiocéntrica eosinófilica, el
pseudotumor inflamatorio y las enfermedades inflamatorias asociadas
con IgG4.
REFERENCIAS (EN ESTE ARTÍCULO)
Carlson JA, LeBoit PE. Localized chronic fibrosing vasculitis of the skin: an inflammatory reaction that occurs in settings other than erythema elevatum diutinum and granuloma faciale. Am J Surg Pathol 1997;21(6):698-705. DOI: 10.1097/00000478-199706000-00010.
Deeken A, Jefferson J, Hawkinson D, Fraga G. Localized chronic fibrosing vasculitis in a tattoo: a unique adverse tattoo reaction. Am J Dermatopathol 2014;36(4):e81-e83. doi: 10.1097/DAD.0b013e3182a27a99.
Marcoval J, Moreno A, Peyr J. Granuloma faciale: a clinicopathological study of 11 cases. J Am Acad Dermatol 2004;51:269-273. DOI: 10.1016/j.jaad.2003.11.071.
Cesinaro AM, Lonardi S, Facchetti F. Granuloma faciale: a cutaneous lesion sharing features with IgG4-associated sclerosing diseases. Am J Surg Pathol 2013;37:66-73. doi: 10.1097/PAS.0b013e318271efd0.
Atallah J, Garces J, Loayza E, Carlson J. Chronic localized fibrosing leukocytoclastic vasculitis associated with lymphedema, intralymphatic and intravascular lymphocytosis, and chronic myelogenous leukemia. Am J Dermatopathol 2017;39(6):479-484. doi: 10.1097/ DAD.0000000000000802.
Ziemer M, Koehler MJ, Weyers W. Erythema elevatum diutinum: a chronic leukocytoclastic vasculitis microscopically indistinguishable from granuloma faciale? J Cutan Pathol 2011;38:876-883. doi: 10.1111/j.1600-0560.2011.01760.x.
Chen G, Cheuk W, Chan J. IgG4-related sclerosing disease a critical appraisal of an evolving clinicopathologic entity. Zhonghua Bing Li Xue Za Zhi. 2010 Dec;39(12):851-68.
Arenas R. Vasculitis neutrofílicas. In: Arenas R, ed. by. Dermatología: atlas, diagnóstico y tratamiento. 6th ed. Ciudad de México: McGraw Hill; 2015;310-312.
Tokura Y, Yagi H, Yanaguchi H, Majima Y, Kasuya A, Ito T, et al. IgG4-related skin disease. Br J Dermatol 2014;171(5):959- 967. DOI:10.1111/bjd.13296.
Deshpande V, Zen Y, Chan J, Yi E, Sato Y, Yoshino T, et al. Consensus statement on the pathology of IgG4-related disease. Mod Pathol 2012;25(9):1181-1192. doi: 10.1038/ modpathol.2012.72.