2017, Número 2
Rev Odotopediatr Latinoam 2017; 7 (2)
Histiocitosis de Células de Langerhans
Da Fonseca R, López Del-Valle L, Arocho L, González D, González J, Perales AE, Molina-Negrón D
Idioma: Español
Referencias bibliográficas: 9
Paginas: 144-150
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RESUMEN
Histiocitosis de células de Langerhans (HCL) es una singular enfermedad idiopática, la cual se caracteriza por proliferación clónica de células de Langerhans. HCL puede presentarse como una simple lesión osteolitica o puede afectar múltiples sistemas en el cuerpo. Oralmente se puede preceder manifestaciones sistémicas o simular desordenes infecciosos/inflamatorios. El reporte de este caso presenta a un varón de 3 años de edad referido a la clínica del programa Postdoctoral de Odontopediatria en la Universidad de Puerto Rico para evaluar una posible enfermedad periodontal en los segundos mola- res deciduos. En la evaluación clínica se observó inflamación extraoral bilateral en los lados izquierdo y derecho del rostro obliterando los ángulos mandibulares. La piel suprayacente estaba intacta y sin sintomatología. En la evaluación intraoral mostró inflamación localizada en la mucosa suprayacente de los molares deciduos en ambos lados con cierto grado de movilidad. Este caso ejemplifica la necesidad tanto de pediatras como odontopediatras de estar conscientes que HCL puede simular lesiones periodontales.REFERENCIAS (EN ESTE ARTÍCULO)
Madrigal-Martínez-Pereda, C., Guerrero-Rodríguez, V., Guisado-Moya, B., & Meniz-García, C. (2009). Langerhans cell histiocytosis: literature review and descriptive analysis of oral manifestations. Medicina Oral, Patología Oral Y Cirugía Bucal, 14(5), E222–8. Retrieved from http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/19218906