medigraphic.com
ISSN 2221-2434 (Digital)

2020, Número 1

<< Anterior Siguiente >>

Finlay 2020; 10 (1)


Diagnóstico prenatal citogenético en Cienfuegos: años 2007-2018

Díaz-Véliz JPA, Vidal HB, Velázquez MT, Sanjurjo PY, González SI

Idioma: Español
Referencias bibliográficas: 17
Paginas: 4-11
Archivo PDF: 322.51 Kb.


RESUMEN

Fundamento: el diagnóstico prenatal citogenético forma parte de la atención que se brinda a la embarazada de alto riesgo y es un componente indispensable de los programas preventivos de genética que impulsa la Organización Mundial de la Salud.
Objetivo: exponer los resultados del diagnóstico prenatal citogenético en la provincia Cienfuegos entre los años 2007 y 2018.
Método: se realizó un estudio descriptivo, retrospectivo, análisis estadístico y de serie cronológica desarrollado en el Centro Provincial de Genética Médica de Cienfuegos acerca de todos los diagnósticos prenatales citogenéticos que se realizaron entre los años 2007 y 2018. Se analizaron: causas de estudio, cantidad de diagnósticos realizados, tipos de anomalías detectadas, relación entre las causas del estudio con los resultados del diagnóstico. Estos diagnósticos se obtuvieron de la base de datos del laboratorio de la Institución y se realizó una valoración cualitativa y cuantitativa de su comportamiento en el periodo analizado. Los resultados se presentan en tablas mediante números absolutos y porcentajes.
Resultados: en el período estudiado se determinaron 3260 diagnósticos prenatales citogenéticos, de ellos 83 presentaron alteraciones cromosómicas, para un 2,6 % de positividad. Solo el 33, 7 % de los casos positivos y sanos portadores tienen menos de 37 años. La anomalía cromosómica más frecuente fue la trisomía libre del 21 (45,8 %), las aberraciones estructurales fueron el 21,7 %, los mosaicos el 13,3 %, y el motivo de indicación más frecuente entre los casos positivos fue la edad materna avanzada (45 casos).
Conclusiones: los indicadores analizados se comportan de manera similar a los reportados en en el 2012 y en la literatura de Cuba y del mundo.


REFERENCIAS (EN ESTE ARTÍCULO)

  1. Díaz-Véliz PA, Garrido Y, Guerra A, Vidal B. Diagnóstico prenatal citogenético en la provincia de Cienfuegos entre los años 2007 y 2010. Medisur [revista en Internet]. 2012 [citado 10 Jun 2013];10(5):[aprox. 10p]. Disponible en: http://www.medisur.sld.cu/index.php/medisur/arti cle/view/1992

  2. Blanco I, Mitjáns MC, Miñoso S, Barroso C, Socarrás A. Resultados en el diagnóstico prenatal citogenético en Pinar del Río. Rev Ciencias Médicas Pinar del Río [revista en Internet]. 2013 [citado 28 Jun 2019];17(6):[aprox. 8p]. Disponible en: http://scielo.sld.cu/scielo.php?script=sci_arttext& pid=S1561-31942013000600009&lng=es

  3. González R, Maza MA, Oliva Y, Menéndez R. Programa de Diagnóstico Prenatal Citogenético mediante la amniocentesis en Minas de Matahambre. Rev Ciencias Médicas Pinar del Río [revista en Internet]. 2013 [citado 2 Mar 2014];17(3):[aprox. 10p]. Disponible en: http://www.revcmpinar.sld.cu/index.php/publicaci ones/article/view/698/html

  4. Falcón Y, Cabrera N, Morejón G, Cruz AE, Pérez D. Programa de Diagnóstico Prenatal Citogenético. Rev Ciencias Médicas Pinar del Río [revista en Internet]. 2015 [citado 28 Jun 2019];19(6):[aprox. 12p]. Disponible en: http://scielo.sld.cu/scielo.php?script=sci_arttext& pid=S1561-31942015000600014&lng=es

  5. Díaz-Véliz PA, Vidal B, González I. Diagnóstico prenatal citogenético y ultrasonográfico de síndrome de Patau. Presentación de un caso. Medisur [revista en Internet]. 2016 [citado 28 Oct 2019];14(5):[aprox. 9p]. Disponible en: http://scielo.sld.cu/scielo.php?script=sci_abstract &pid=S1727-897X2016000500016

  6. Martínez Y, Moreno HR, Mendoza Y, Escalona P, Otero SA, Tamayo A. Diagnóstico prenatal citogenético a gestantes de avanzada edad materna durante el período 2013-2017 en la provincia Granma. MULTIMED [revista en Internet]. 2018 [citado 28 Jun 2019];22(9):[aprox. http://www.revmultimed.sld.cu/index.php/mtm/ar ticle/view/1039p]. Disponible en: http://www.revmultimed.sld.cu/index.php/mtm/ar ticle/view/1039

  7. Méndez LA. Mosaicismo cromosómico en el diagnóstico prenatal citogenético por cultivo de amniocitos [Internet]. La Habana: Instituto Superior de Ciencias Médicas de La Habana. Centro Nacional de Genética Médica; 2009 [citado 15 Sep 2012]. Disponible en: http://tesis.repo.sld.cu/205/1/Mendez_Rosado.pdf

  8. Pimentel HI, García A, Martín N, Alonso Y, Torres M, Suárez U. Diagnóstico prenatal citogenético en Camagüey. Resultados de 20 años. Rev Cubana Genet Comunit [revista en Internet]. 2008 [citado 23 Oct 2019];2(3):[aprox. 15p]. Disponible en: https://www.google.com/search?sa=N&q=Piment el HI, García A, Martín N, Alonso Y, Torres M, Suárez U. Diagnóstico prenatal citogenético en Camagüey. Resultados de 20 años.&tbm=isch&source=univ&ved=2ahUKEwih 6rWzvurnAhUCh-AKHQHpDxs4ChCwBHoECAoQA Q&biw=1366&bih=657

  9. Méndez LA, Quiñones O. Diagnóstico prenatal citogenético mediante cultivo de amniocitos. Rev Cubana Genet Comunit [revista en Internet]. 2009 [citado 14 Sep 2017];3(1):[aprox. 8p]. Disponible en: http://karin.fq.uh.cu/acc/2014/CBM/095 2014/PREMIO DE LA ACADEMIA DrC Luis A Mendez Rosado/diagnostico prenatal por amniocitos.pdf

  10. Cerrillo M, Yerena MC, González ME, Godoy H, Galicia J, Gutiérrez A. Amniocentesis genética en población de alto riesgo. Experiencia en 3,081 casos. Ginecol Obstet Mex [revista en Internet]. 2009 [citado 18 May 2018];77(4):[aprox. 9p]. Disponible en: https://ginecologiayobstetricia.org.mx/secciones/ articulos-originales-numero83/amniocentesis-gen etica-poblacion-alto-riesgo-experiencia-3081-cas os/

  11. Quintana J, Quiñones O, Méndez LA, Lavista M, González CE, Hernández G. Resultados del diagnóstico prenatal cromosómico en Ciudad Habana. Rev Cubana Obstet Ginecol [revista en Internet]. 1999 [citado 10 May 2018];25(3):[aprox. 5p]. Disponible en: http://scielo.sld.cu/scielo.php?script=sci_arttext& pid=S0138-600X1999000300003

  12. Méndez RLA, Morales RE, Quiñonez MO, Barrios MA, Oliva RJA, Nodarse RA, et al. Aniversario 30 del diagnóstico prenatal citogenético en la Habana. Rev Cub Gen [revista en Internet]. 2014 [citado 28 Jun 2019];8(3):[aprox. 15p]. Disponible en: https://www.medigraphic.com/cgi-bin/new/resum en.cgi?IDARTICULO=64720

  13. Huamán M, Quiroga MI, Martin B, Huamán M. Diagnóstico prenatal de anomalías cromosómicas: Chorionic villous sampling and amniocentesis for fetal karyotyping Biopsia de vellosidades coriales y amniocentesis para cariotipo fetal. Rev peru ginecol obstet [revista en Internet]. 2016 [citado 28 Jun 2019];62(3):[aprox. 8p]. Disponible en: http://www.scielo.org.pe/scielo.php?script=sci_ar ttext&pid=S2304-51322016000300009&lng=es

  14. Corral E, Moreno R, Pérez N, Ojeda ME, Campusano L, Sepúlveda W. Diagnóstico citogenético prenatal: Experiencia de 10 años en el Hospital Regional de Rancagua. Rev Chil Ultrasonog [revista en Internet]. 2007 [citado 27 Mar 2018];10(2):[aprox. 6p]. Disponible en: http://bases.bireme.br/cgi-bin/wxislind.exe/iah/on line/?IsisScript=iah/iah.xis&src=google&base=A DOLEC&lang=p&nextAction=lnk&exprSearch=48 1360&indexSearch=ID

  15. González R, Maza MA, Oliva Y, Menéndez R. La genética comunitaria en los programas de diagnóstico prenatal en el municipio Minas de Matahambre. Rev Ciencias Médicas Pinar del Río [revista en Internet]. 2012 [citado 10 Abr 2017];16(6):[aprox. 12p]. Disponible en: http://scielo.sld.cu/scielo.php?script=sci_arttext& pid=S1561-31942012000600002

  16. Oliver TR, Feingold E, Yu K, Cheung V, Tinker S, Yadav-Shan M, et al. New insights human nondisjunction of chromosome 21 in oocytes. PLoS Genet. 2008;4(3):1-10

  17. Boyd PA, DeVigan C, Khoshnood B, Loane M, Game E, Dolk H. Survery of prenatal screening polices in Europe for structural malformations and chromosome anomalies, and their impact on deletion and termination rates for neural tube defects and Down´s syndrome. BJOG. 2008;115(6):689-96.




2020     |     www.medigraphic.com