2006, Número 2
<< Anterior
Rev Mex Anest 2006; 29 (2)
A un siglo de la teoría clásica de la coagulación sanguínea
Izaguirre-Ávila R
Idioma: Español
Referencias bibliográficas: 36
Paginas: 116-123
Archivo PDF: 154.46 Kb.
RESUMEN
Se ha cumplido un siglo de la integración y difusión de la teoría clásica de la coagulación de la sangre, propuesta por Paul Morawitz en 1905. A partir de entonces, se ha vivido una época de avances en el campo de las enfermedades hemorrágicas y trombóticas. El descubrimiento de los factores de la coagulación y de las reacciones enzimáticas que generan trombina y fibrina, dieron lugar al desarrollo de pruebas de coagulación cada vez más precisas para diagnosticar los defectos de la hemostasia. El descubrimiento de la heparina y de los anticoagulantes orales, así como de las propiedades antitrombóticas de la aspirina marcaron el camino para el desarrollo de medicamentos antitrombóticos más eficaces. Las técnicas de separación de las fracciones del plasma permitieron preparar concentrados de factores de coagulación y el conocimiento de los genes que codifican y regulan su síntesis han hecho posible su producción por técnicas de biología molecular. El panorama del diagnóstico y tratamiento de las enfermedades hemorrágicas y trombóticas es inconmensurable y ha hecho posible aplicar técnicas quirúrgicas cada vez más extensas y eficaces.
REFERENCIAS (EN ESTE ARTÍCULO)
Quick A. Hemorrhagic diseases and thrombosis. Philadelphia. Lea & Febiger. 1966:15-33.
De Micheli A, Izaguirre R. Evolución del conocimiento sobre la sangre y su movimiento. Parte I. Integración de la doctrina circulatoria. Iatrofísica de la sangre. Rev Invest Clin 2004;56:783-792.
Izaguirre R, De Micheli A. Evolución del conocimiento sobre la sangre y su movimiento. Parte II. El saber sobre su composición. Iatroquímica de la sangre. Rev Invest Clin 2005;57:85-97.
Malpighi M. De viscerum structura exercitatio anatomica. Accedit dissertatio eiusdem de Polypo Cordis. Bolonia, Iacobo Monti, 1666.
Forge E. Histoire de la Chirurgie. En: Lavastine L. Ed. Histoire Genérale de la Médecine, de la Pharmacie, de l’art dentaire et de l’art vétérinaire. París. Albin Michel Editeurs, 1936;2:351.
Buchanan A. Contributions to the physiology and pathology of the animal fluids. London Med Gaz 1836;18:50-54.
Schmidt A. Ueber den faserstoff und die ursachen seiner gerinnung. Reichert DuBois Reymond’s Arch Anat Physiol 1861:545-587, 675-721.
Arthus M. La coagulation du sang et les sels de chaux (rèfutation experimentale des objections d´Alexander Schmidt). Arch Physiol 1896;8:47-61.
Morawitz P. Beiträge zur kenntnis der blutgerinnung. Beitr Chem Physiol Pathol 1904;5:133-141.
Morawitz P. Beiträge zur kenntnis der blutgerinnung. 2 Mitteilung. Deutsche Arch Klin Med 1904;79:215-233.
Morawitz P. Die Chemie der Blutgerinnung. Ergebn Physiol 1905;4:307-423.
Fuld E, Spiro K. Der Einfluss einige gerinnungshemmender Agienten auf das Vogelplasma. Hofmeisters Beitr Chem Physiol Pathol 1904:171-190.
Howell WH. A text-book of Physiology. 2da. Ed. Philadelphia: W. A. Saunders Company, 1908:426-436.
McLean J. The thromboplastic action of cephalin. Am J Physiol 1916;41:250-257.
Howell WH. A text-book of Physiology. 7th. Ed. Philadelphia: W. A. Saunders Company, 1919:453-469.
Howell WH. Theories of blood clotting. Physiol Rev 1935;15: 435-470.
Beck R. Laboratory manual of hematologic technic. Philadelphia: W. B. Saunders Company, 1938:30-43.
Jaques B. The Howell theory of blood coagulation: a record of the pernicious effects of a false theory. Can Bull Med His 1988;5:143-165.
Quick A, Stanley-Brown M, Bancroft FW. A study of the coagulation defect in hemophilia and in jaundice. Am J Med Sci 1935;190:501-511.
Patek AJ, Taylor FHL. Hemophilia II. Some proprieties of a substance obtained from normal plasma effective in accelerating the clotting of hemophiliac blood. J Clin Invest 1937;16:113-124.
Pavlovsky A. Contribution to the pathogenesis of hemophilia. Blood 1947;2:185-191.
Biggs R, Douglas A. The thromboplastin generation test. J Clin Pathol 1953;6:23-29.
Biggs R, Douglas A, MacFarlane R. Christmas disease. A condition previously mistaken for haemophilia. BMJ 1952;2:1378-1382.
Izaguirre R. Historia de la hemofilia. En: Martínez, C. Ed: Hemofilia. México: Editorial Prado, 2001:1-17.
Fischer A. Coagulation of the blood as a chain-reaction. Nature 1935;135:1075.
MacFarlane RG. An enzyme cascade in the blood clotting mechanism and its function as a biochemical amplifier. Nature 1964;202:498-499.
Davie EW, Ratnoff OD. Waterfall sequence for intrinsec blood clotting. Science 1964;145:1310-1312.
Nemerson Y. Tissue factor and hemostasis. Blood 1988:71:1-8.
Morrissey JH. Tissue factor and factor VII initiation of coagulation. In: Colman RW, Hirsh J, Marder VJ, et al. eds. Hemostasis and thrombosis: basic principles and clinical practice. Philadelphia: Lippincott Williams & Wilkins, 2001:89-101.
Hoffman M, Monroe DM. A cell-based model of hemostasis. Thromb Haemost 2001;85:958-65.
Brummel-Ziedins K, Orfeo T, Swords J, et al. Blood coagulation and fibrinolysis. In: Greer J, Foerster J, Lukens J, et al. Wintrobe’s Clinical Hematology. Philadelphia: Lippincott Williams & Wilkins 2004:677-774.
Hoffman M. Remodeling the blood coagulation cascade. J Thromb Thrombolysis 2003;16:17-20.
Izaguirre R, de Micheli A. En torno a la historia de las transfusiones sanguíneas. Rev Invest Clin 2002;54:552-558.
Manno CS. The promise of third-generation recombinant therapy and gene therapy. Sem Hematol 2003;40:s23-s28.
Roberts HR, Monroe DM, Hoffman M. Safety profile of recombinant factor VIIa. Sem Hematol 2004;41:s101-s108.
Bernard GR, Vincent JL, Lattere PF, et al. Efficacy and safety of recombinant human activated protein C for severe sepsis. N Engl J Med 2001;344:699-709.