2019, Número 3
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Dermatología Cosmética, Médica y Quirúrgica 2019; 17 (3)
Balanitis y vulvovaginitis por Candida albicans. Uso de SUBA-itraconazol 50 mg
Ramos EAB, Ponce LH, Ramírez HL, Arenas R
Idioma: Español
Referencias bibliográficas: 15
Paginas: 192-195
Archivo PDF: 151.43 Kb.
RESUMEN
La balanitis y la vulvovaginitis causadas por
Candida spp. reciben
tratamiento antifúngico a base de azoles, tópico o sistémico dependiendo
de la gravedad de la enfermedad. El itraconazol es
un fármaco que inhibe la 14α-demetilasa fúngica ocasionando la
disminución de la producción de ergosterol. Se sabe que una reducción
del pH incrementa la absorción del antimicótico, y un pH
alcalino la disminuye. La tecnología suba mejora la biodisponibilidad,
logrando una reducción de la variabilidad intra/inter paciente y obtiene
una respuesta clínica más predecible, lo que permite disminuir
la cantidad de fármaco activo para lograr los niveles sanguíneos
terapéuticos necesarios. Presentamos un caso de balanitis y vulvovaginitis
por
C. albicans con excelente respuesta a este fármaco.
REFERENCIAS (EN ESTE ARTÍCULO)
Wray AA y Khetarpal S, Balanitis, StatPearls Internet Treasure Island 2019.
Araiza J, Montes de Oca G, Ponce RM y Bonifaz A, Balanitis y balanopostitis candidósica. Comunicación de 20 casos, Dermatología Rev Mex 2011; 55(6):342-6.
Murina F, Graziottin A, Felice R, Radizi GL y Di Francesco S, The recurrent vulvovaginal candidiasis: proposal of a personalized therapeutic protocol, isrn obstetrics and gynecology 2011; 2011:806065.
Donders GG y Sobel JD, Candida vulvovaginitis: a store with a buttery and a show window, Mycoses 2017; 60(2):70-2.
Pineda J, Cortés AA, Uribarren NJ y Castañón LR, Candidosis vaginal. Revisión de la literatura y situación de México y otros países latinoamericanos, Rev Méd Risaralda 2017; 23(1):38-44.
Goje O y Munoz JL, Vulvovaginitis: find the cause to treat it, Cleve Clin J Med 2017; 84(3):215-24.
Arenas R, Micología médica ilustrada, 5ª ed., Mexico, McGraw-Hill, 2014, pp. 239-260.
Allen D, Wilson D, Drew R y Perfect J, Azole antifungals: 35 years of invasive fungal infection management, Expert Rev Anti Infect Ther 2015; 13(6):787-98.
De Beule K, Van Gestel J, Pharmacology of itraconazole, Drugs 2001; 61 suppl 1:27-37.
Piérard GE, Arrese JE y Piérard-Franchimont C, Itraconazole, Expert Opinion on Pharmacotherapy 2000; 1(2):287-304.
Ministerio de Sanidad Política, Social e Igualdad, Ficha técnica Itragerm 50 mg, Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios, 2017.
Lindsay J, Mudge S, George R, Thompson III, Effects of food and omeprazole on novel formulation suba-itraconazole in healthy subjects, Antimicrobial Agents and Chemotherapy 2018; 62(12):e01723-28.
Lindsay J, Sandaradura I, Wong K, Arthur C, Stevenson W y Kerridge I, Serum levels, safety and tolerability of new formulation suba-itraconazole prophylaxis in patients with haematological malignancy or undergoing allogeneic stem cell transplantation, J Antimicrob Chemother 2017; 72(12):3414-19.
Abuhelwa AY, Foster DJ, Mudge S, Hayes D y Upton RN, Population pharmacokinetic modeling of itraconazole and hydroxyitraconazole for oral suba-itraconazole and sporanox capsule formulations in healthy subjects in fed and fasted states, Antimicrob Agents Chemother 2015; 59(9):5681-96.
Abuhelwa AY, Mudge S, Upton RN y Foster DJR, Population in vitro–in vivo pharmacokinetic model of first-pass metabolism: itraconazole and hydroxy-itraconazole, J Pharmacokinet Pharmacodyn 2018; 45:181-97.