2019, Número 5
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Rev Fac Med UNAM 2019; 62 (5)
Linfocitos T modificados por ingeniería genética: ¿Una nueva esperanza para el tratamiento del glioblastoma?
Choreño PJA, Guadarrama OP
Idioma: Español
Referencias bibliográficas: 7
Paginas: 7-10
Archivo PDF: 339.11 Kb.
RESUMEN
El glioblastoma es uno de los tumores primarios del sistema
nervioso central más agresivos, debido a su alta capacidad de
generar resistencia a la mayoría de los tratamientos oncológicos
disponibles actualmente. Asimismo, este tumor tiene un
elevado potencial de recidiva y genera una mortalidad alta
entre los individuos afectados. Por lo tanto, existe una urgente
necesidad por contar con nuevas estrategias terapéuticas
que permitan lograr una mayor tasa de remisión y una mejor
sobrevida en los pacientes con glioblastoma. Novedosos
avances en inmunoterapia, como la generación de linfocitos
T autólogos modificados por ingeniería genética, prometen
ser agentes terapéuticos capaces de proveer un grado considerable
de control sobre diferentes tipos de cánceres. En
el presente artículo, se comentan los resultados de algunas
investigaciones recientes sobre el uso específico de esta
estrategia para el manejo de individuos con glioblastoma.
REFERENCIAS (EN ESTE ARTÍCULO)
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