Lesiones quísticas múltiples adrenales como expresión morfológica de feocromocitoma quístico bilateral en el contexto de síndrome de Sipple (neoplasia endocrina múltiple tipo 2a): presentación de un caso

Iván I Gómez-Castro; Pilar A Ibarra-Vivas; Raúl Barreda-Escalante; Loudwin O Piña-Moneda; Enrique Granados-Sandoval

2019, Número 3

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Anales de Radiología México 2019; 18 (3)

Lesiones quísticas múltiples adrenales como expresión morfológica de feocromocitoma quístico bilateral en el contexto de síndrome de Sipple (neoplasia endocrina múltiple tipo 2a): presentación de un caso

Gómez-Castro II, Ibarra-Vivas PA, Barreda-Escalante R, Piña-Moneda LO, Granados-Sandoval E

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Idioma: Español
Referencias bibliográficas: 23
Paginas: 193-200
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RESUMEN

Los feocromocitomas quísticos son lesiones adrenales infrecuentes. La neoplasia endocrina múltiple tipo 2a se caracteriza por carcinoma medular de tiroides (100% de los casos), feocromocitoma (50%) y adenomas o hiperplasia de paratiroides (25%). Presentamos un caso de una paciente de sexo femenino, de 51 años, a quien, durante un estado subclínico de la enfermedad se le observa, por estudio de tomografía computarizada abdominal, una imagen incidental sugerente de feocromocitoma quístico bilateral. Posteriormente se identifica elevación de catecolaminas y calcitonina, así como, por estudios de imagen (tomografía computarizada multidetector, resonancia magnética y centellografía [TCMD, RM]), se corrobora el hallazgo inicial, y se identifica, además, carcinoma medular de tiroides bilateral con metástasis linfonodal al cuello, con la subsecuente correlación histopatológica. Se enmarca en el contexto de neoplasia endocrina múltiple de tipo 2a.

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