2018, Número 1
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Cir Plast 2018; 28 (1)
Oreja de Stahl y su manejo quirúrgico
Baldin AV, Telich TJE, Íñigo AF, Apellaniz CA
Idioma: Español
Referencias bibliográficas: 11
Paginas: 23-26
Archivo PDF: 228.53 Kb.
RESUMEN
La oreja de Stahl tiene una baja incidencia incluso en centros especializados de reconstrucción auricular. Se caracteriza por presentar un remanente cartilaginoso anormal que se extiende desde el antihélix hasta el borde del hélix, formando de esa manera una tercera crus. Presentamos el caso de un hombre de 17 años de edad con deformidad auricular caracterizada por hipoplasia de la raíz del antihélix y presencia de una tercera crus, la que comunica el antihélix al hélix. Resecamos la tercera crus y reconstruimos el cartílago del pabellón auricular, logrando una adecuada reconstrucción, con buen resultado estético, sin alterar el tamaño en comparación con la oreja contralateral. Concluimos que la deformidad de Stahl es un defecto atrial raro, muchas veces subdiagnosticado incluso en centros especializados. Esta patología puede acarrear trastornos y estigmas sociales importantes al paciente. El tratamiento quirúrgico es el manejo preferente de dicha deformidad y se centra principalmente en la corrección de la tercera crus.
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