2019, Número 1
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CorSalud 2019; 11 (1)
Fragmentación del QRS y muerte súbita en paciente con displasia arritmogénica del ventrículo derecho
Rodríguez LLA, Rodríguez ME, Cruz EJM, Díaz SYM, Gavilanes HR, Quenta TRR, González AJA, Santana SC
Idioma: Español
Referencias bibliográficas: 25
Paginas: 70-74
Archivo PDF: 382.08 Kb.
RESUMEN
La miocardiopatía o displasia arritmogénica del ventrículo derecho es una cardiopatía de origen genético cuyo diagnóstico supone, a menudo, un reto para el clínico. Es una de las causas más comunes de muerte súbita cardíaca en la adolescencia y en los adultos jóvenes. Se presenta el caso de un paciente con historia de
arritmias ventriculares malignas y de muerte súbita cardíaca recuperada, por displasia arritmogénica del ventrículo derecho, con fragmentación del QRS en las
derivaciones precordiales derechas, como marcador de la presencia de un sustrato propicio para el surgimiento de la fibrilación ventricular espontánea. Se comenta la patogenia, el diagnóstico y el tratamiento de esta enfermedad.
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