2019, Número 2
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An Med Asoc Med Hosp ABC 2019; 64 (2)
Paraganglioma espinal
Taylor-Martínez MA, Martínez-Anda JJ, Muñoz-Romero I, de Leo-Vargas R
Idioma: Español
Referencias bibliográficas: 19
Paginas: 140-143
Archivo PDF: 167.63 Kb.
RESUMEN
Los tumores de la médula espinal corresponden a 15% de los tumores del sistema nervioso central. Estos tumores se clasifican en función a su relación con la médula espinal. El paraganglioma es una lesión neuroectodérmica rara, se origina de las células paraganglionares derivadas de la cresta neural que están asociadas al sistema nervioso autónomo. Son lesiones benignas de la médula adrenal o del paraganglio extraadrenal. Cuando se localizan en la región espinal lo hacen con mayor frecuencia en la región lumbar (cola de caballo y
Filum terminale). La clínica puede ser variable; sin embargo, el síntoma principal es radiculopatía. Presentamos el caso de una mujer de 48 años con dolor lumbar crónico, resonancia magnética con lesión lumbar, intradural, a quien se realizó procedimiento quirúrgico mediante laminectomía y resección de la lesión con vigilancia neurofisiológica. El reporte histopatológico fue compatible con paraganglioma intradural lumbar dependiente de una raíz nerviosa. Se expone el caso y se revisa la literatura existente.
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