2006, Número 1
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Med Sur 2006; 13 (1)
Hipofisitis autoinmune
Arias SEA, Gómez MO, Gutiérrez DLG, Vidal-Tamayo R
Idioma: Español
Referencias bibliográficas: 12
Paginas: 3-6
Archivo PDF: 38.51 Kb.
RESUMEN
La hipofisitis autoinmune es una enfermedad rara que representa la forma más común de inflamación crónica que afecta a la glándula hipófisis. La primera descripción de esta enfermedad fue en 1962 por Goudie y Pinkerton. En la actualidad se distinguen tres tipos principales de hipofisitis autoinmune: la adenohipofisitis linfocítica (AHL), la infundibuloneurohipofisitis linfocítica (INHL) y la panhipofisitis linfocítica (PHL). La hipofisitis autoinmune muestra una relación con el embarazo muy importante. Las manifestaciones clínicas se dividen en síntomas de compresión selar como cefalea y alteraciones visuales y los síntomas por alteraciones hormonales principalmente secundarios a deficiencias de ACTH, TSH, gonadotropinas y prolactina. La diabetes insípida es la manifestación más común de la INHL. En la actualidad el tratamiento de estos pacientes está limitado al control de la sintomatología, el cual se obtiene mediante la reducción de la masa hipofisaria ya sea por cirugía o con el uso de fármacos linfolíticos.
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