Echeverría-Miranda CA, Gómez-Gómez E, Carrillo-Ponce CS, Mondragón-Sánchez A, Mondragón-Sánchez R

Idioma: Español
Referencias bibliográficas: 12
Paginas: 188-192
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RESUMEN

Introducción: Los tumores neuroendócrinos del páncreas son neoplasias raras. Más de la mitad son funcionantes y se diagnostican tempranamente en base a la sustancia que secretan. Las lesiones no funcionantes se diagnostican tardíamente debido a lo inespecífico de su sintomatología.
Objetivo: Presentar el caso en una mujer en quien se diagnosticó una neoplasia endocrina no funcionante, localizada en la cabeza del páncreas y discutir las diferentes formas de manejo.
Presentación del caso: Mujer de 23 años de edad con historia de tres meses de evolución con prurito intenso, pérdida de peso, ictericia, dolor tipo cólico en hipocondrio derecho, diaforesis nocturna y fiebre, quien fue referida a nuestro hospital para manejo definitivo. Los estudios de laboratorio demostraron datos de colestasis extrahepática. La tomografía computada demostró lesión hipodensa de 6 cm de diámetro. Se realizó pancreatoduodenectomía. Los estudios de inmunohistoquímica fueron positivos de forma difusa para cromogranina A, sinaptofisina y enolasaneuroespecífica. Después de dos años de seguimiento la paciente se encuentra asintomática sin evidencia de recurrencia tumoral.
Conclusiones: El tratamiento quirúrgico radical es la mejor forma de manejo ya que elimina la sintomatología en este tipo de pacientes, mejorando la calidad de vida y la supervivencia.

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